Kardiopati pada anak-anak

Setiap tahun, dokter semakin sering mendiagnosis penyakit yang mempengaruhi sistem kardiovaskular pada pasien mereka. Seiring waktu, jumlah patologi seperti itu pada remaja dan anak-anak secara bertahap meningkat. Mayoritas penyimpangan dari perkembangan normal disebabkan oleh kardiopati. Patologi ini menyiratkan kombinasi penyakit yang berhubungan dengan gangguan perkembangan miokard.

Diterjemahkan dari bahasa Yunani, konsep "kardiopati" dapat secara harfiah diterjemahkan sebagai "gagal jantung". Karena itu, dokter sering merujuk patologi jantung apa pun ke konsep ini. Namun, masih diterima untuk memanggil kardiopati sejumlah penyimpangan anak-anak yang memiliki klasifikasi tertentu. Setiap perubahan dalam pengembangan miokardium memiliki karakteristiknya sendiri.

Jenis kardiopati

Kardiopati kongenital didiagnosis pada minggu-minggu pertama kehidupan seorang anak. Patologi ini sering dikaitkan dengan malformasi kongenital atau dengan penyakit autoimun reumatoid pada bayi baru lahir.

Dokter dapat menempatkan diagnosis kardiopati yang didapat lebih dekat ke masa remaja. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa dalam periode dari 9 hingga 12 tahun anak tersebut tumbuh secara aktif. Seringkali, kelainan dalam pengembangan sistem kardiovaskular didiagnosis dalam 15-16 tahun. Ini disebabkan oleh perubahan hormon dan pubertas.

Paling sering, kardiopati ditentukan oleh satu atau beberapa perubahan berikut:

• kelainan perkembangan pembuluh jantung besar;
• peningkatan septum interventrikular di jantung;
• pelanggaran irama jantung dan konduksi impuls saraf;
• perubahan poros listrik jantung;
• kelainan dalam perkembangan satu atau kedua ventrikel jantung;
• pelanggaran katup jantung (pembukaannya tidak lengkap).

Beberapa perubahan di atas secara langsung menunjukkan malformasi jantung pada anak. Lainnya adalah tanda umum dari berbagai penyakit. Karena alasan inilah diperlukan studi instrumen tertentu untuk diagnosis yang andal.

Ada 4 jenis utama kardiopati pada anak-anak, yang diklasifikasikan menurut varian kursus dan penyebabnya:

1. Fungsional
2. Displastik
3. Dilatasi.
4. Sekunder

Kardiopati fungsional terjadi ketika anak-anak secara berlebihan terlibat dalam olahraga dan menerima aktivitas fisik di atas norma usia. Di bawah tindakan mereka, miokardium berusaha untuk segera beradaptasi dengan mode operasi ini. Akibatnya, ada yang disebut perubahan fungsional pada otot jantung.

Contoh nyata dari perkembangan patologi semacam itu adalah pelatihan reguler untuk atlet yang melanggar peraturan dan regulasi. Intinya adalah bahwa pelatih dan pelatihan fisik yang kurang berkualitas memaksa anak-anak untuk melakukan sejumlah besar pekerjaan tanpa terlebih dahulu mempersiapkan tubuh anak-anak untuk itu. Juga, kardiopati yang serupa dapat diamati pada anak ketika ia dibesarkan dalam keluarga yang disfungsional.

Kardiopati displastik berkembang sebagai penyakit independen. Biasanya, patologi tidak terkait dengan pelanggaran sistem dan organ lain dalam tubuh. Beberapa ahli percaya bahwa penyakit ini menyiratkan adanya jaringan ikat di setiap bagian jantung. Bagian lain dari dokter menghubungkan perubahan tersebut dengan kardiopati fungsional.

Pada usia anak-anak, cardiomyopathy displastik tidak terpapar sebagai diagnosis independen. Di beberapa negara, istilah ini masih digunakan, artinya prolaps katup mitral. Patologi semacam itu dalam sebagian besar varian tidak memerlukan perawatan khusus sama sekali.

Istilah "dysplastic cardiopathy" juga digunakan ketika patologi yang tidak dapat dijelaskan ditemukan di jantung, penyebabnya tidak dapat dipahami. Dengan opsi ini, agen profilaksis dan manipulasi biasanya diresepkan sebagai pengobatan.

Kardiopati dilatasi adalah perluasan dari satu atau lebih area jantung. Patologi ini berkembang ketika toksin, virus, dan bakteri bekerja pada miokardium. Akibatnya, selama proses inflamasi jangka panjang, elastisitas otot jantung menurun, menyebabkan perluasan rongga atrium atau ventrikel. Terbukti dan turun temurun dari teori terjadinya penyakit ini, karena sering ditemukan pada anggota keluarga dari generasi ke generasi.

Kardiopati sekunder berkembang dengan adanya penyakit yang terkait tidak hanya dengan sistem kardiovaskular. Anak-anak dan remaja secara alami menghadapi risiko terbesar. Patologi dapat muncul pada latar belakang penyakit-penyakit berikut:

• penyakit jantung inflamasi (endo- dan miokarditis);
• penyakit paru-paru (pneumonia, asma bronkial);
• gangguan metabolisme;
• penyakit radang kronis atau berkepanjangan.

Dalam kasus terakhir, cukup sederhana untuk mendiagnosis patologi jantung orang yang sakit sudah di bawah pengawasan medis pada saat perawatan.

Gejala

Manifestasi utama kardiopati pada anak-anak adalah rasa sakit. Sensasi sakit atau menekan paling sering terlokalisasi di belakang sternum di daerah jantung. Ketidaknyamanan sering berlangsung singkat, meskipun ada beberapa kasus nyeri yang berkepanjangan. Gejala lain sepenuhnya tergantung pada bentuk patologi dan karakteristik anak dan tubuhnya.

Dengan kardiopati fungsional, karena fakta bahwa organ diperkaya dengan oksigen lebih buruk, gejala berikut dapat terjadi:

• kelemahan dan kelemahan umum;
• peningkatan kelelahan;
• napas pendek bahkan dengan sedikit tenaga fisik.

Bentuk displastik dapat disertai dengan kekurangan oksigen, serangan pusing, dan sensasi detak jantung normal.

Pada kardiopati sekunder, gejalanya sangat beragam semua manifestasi tergantung pada penyakit primer primer.

Diagnosis kardiopati pada anak-anak

Biasanya ketiga penelitian ini cukup untuk menentukan penyakit dan memilih metode pengobatan. Selain itu, radiografi toraks dapat diresepkan dengan cara perluasan ventrikel yang ditentukan (dalam kasus kardiopati dilatasi).

Fitur penyakit pada bayi baru lahir

Bayi baru lahir juga dapat menderita kardiopati. Penyakit ini sering berkembang dengan latar belakang kekurangan oksigen yang diderita. Selain itu, tidak masalah ketika hipoksia terjadi, saat melahirkan atau selama kehamilan. Karena kekurangan oksigen, pengaturan kerja jantung dengan perubahan pada sistem saraf otonom terganggu. Disfungsi miokard terjadi karena terganggunya metabolisme energi.

Rata-rata, 50-70% bayi baru lahir dengan hipoksia menderita kardiopati. Tingkat keparahan patologi sangat tergantung pada durasi hipoksia yang ditransfer. Jika kekurangan oksigen diamati setelah lahir, maka patologi jantung lebih mungkin untuk berkembang, yang kemudian harus dirawat secara khusus. Biasanya, kardiopati seperti itu bertahan sekitar sepertiga dari anak-anak yang sakit selama sebulan hingga tiga tahun.

Perawatan kardiopati

Semua terapi tergantung sepenuhnya pada bentuk patologi. Kardiopati fungsional diobati fisioterapi. Untuk tujuan ini, peralatan khusus digunakan, yang dengan bantuan arus interferensi bekerja pada organisme. Sesuai prinsipnya, prosedur ini lebih bersifat profilaksis daripada kuratif. Menurut mekanisme tindakan itu sama dengan prosedur serupa yang dilakukan di sanatorium. Perbaikan semua proses metabolisme, termasuk sirkulasi darah. Mengurangi rasa sakit.

Dalam bentuk lain, perawatan obat digunakan. Selain itu, skema perawatan dipilih secara ketat secara individu. Ini disebabkan oleh fakta bahwa konsep "kardiopati" sangat luas. Ini termasuk sejumlah besar perubahan yang sangat berbeda di hati.

Selama perawatan, sangat penting bahwa pasien mematuhi gaya hidup yang benar dan rutinitas sehari-hari. Jalan-jalan teratur dan nutrisi seimbang sangat dibutuhkan. Semua penyakit menular, termasuk pilek biasa, perlu segera diobati. Manifestasi dan gejala apa pun yang mirip dengan tanda penyakit jantung tidak dapat diabaikan dalam kasus apa pun. Pada saat penyakit yang didiagnosis dan perawatan dimulai, selalu ada peluang tinggi untuk hasil yang menguntungkan. Hampir setiap kardiopati di masa kanak-kanak memiliki kemungkinan penyembuhan total yang sangat tinggi.

Kardiomiopati pada anak-anak

Universitas Kedokteran Negeri Kuban (Universitas Kedokteran Negeri Kuban, Akademi Medis Negeri Kuban, Institut Medis Negeri Kuban)

Tingkat Pendidikan - Spesialis

"Kardiologi", "Kursus tentang pencitraan resonansi magnetik sistem kardiovaskular"

Institut Kardiologi. A.L. Myasnikova

"Kursus diagnostik fungsional"

NTSSSH mereka. A.N. Bakuleva

"Kursus di Farmakologi Klinis"

Akademi Kedokteran Rusia Pendidikan Pascasarjana

Geneva Cantonal Hospital, Jenewa (Swiss)

"Kursus Terapi"

Institut Medis Negara Rusia Roszdrav

Kardiomiopati pada anak adalah penyakit jantung yang berhubungan dengan pembentukan struktur jantung yang tidak normal dan semua jaringannya. Tanpa perawatan yang tepat, patologi mengarah pada gagal jantung yang parah, perkembangan anak yang terbelakang, dan kematian mendadak dini. Kardiomiopati diekspresikan dalam beberapa bentuk, beberapa di antaranya berkembang perlahan dan tanpa gejala.

Alasan

Kardiomiopati pada anak berkembang dengan berbagai cara. Penyebab pasti penyakit ini tidak dapat ditentukan dalam semua kasus. Faktor-faktor yang berkontribusi pada perkembangan patologi berbeda tergantung pada usia pasien.

Faktor-faktor yang memicu perkembangan kardiomiopati pada bayi:

• genetika
• malformasi janin

Anak sekolah dalam pembentukan patologi berperan:

• kecenderungan genetik
• penyakit virus menular (mis. flu)
• kondisi stres

Penyebab kardiomiopati pada remaja:

• pertumbuhan tubuh yang cepat dalam "kelambatan perkembangan" organ-organ internal
• stres fisik atau psiko-emosional yang berlebihan

Perubahan patologis di ventrikel kanan jantung, sebagai suatu peraturan, terjadi "dengan sendirinya", tanpa pengaruh faktor eksternal atau penyakit tubuh. Perluasan ventrikel kiri hampir selalu dikaitkan dengan proses patologis di bronkus, paru-paru, dengan gangguan status endokrin atau dengan kegagalan metabolisme (metabolisme).

Klasifikasi penyakit

Kardiomiopati pada usia dini terbentuk sebelum kelahiran anak, dalam proses perkembangan intrauterin. Di sekolah, pemicu untuk pengembangan perubahan patologis pada jaringan otot jantung bisa secara fisik, emosional berlebihan.

Bentuk-bentuk penyakit berikut ini dibedakan berdasarkan mekanisme perkembangannya:

• melebar
• hipertrofi
• aritmogenik
• restriktif

Kardiomiopati aritmogenik berkembang sebagai hasil dari proses transformasi jaringan miokard yang jelas dari otot menjadi lemak atau berserat, sering ganas. Patologi memengaruhi ventrikel kanan. Penyakit ini memiliki sifat genetik atau berkembang sebagai komplikasi dari penyakit yang mendasarinya.

Kardiomiopati restriktif adalah penyakit di mana jaringan miokard secara bertahap kehilangan elastisitasnya, menjadi kaku (kaku). Mengisi jantung dengan darah berkurang, curah jantung menurun. Gejala gagal jantung secara bertahap meningkatkan kebiruan pada kulit, kelelahan, lesu, pembengkakan kaki, kembung.

Bentuk-bentuk penyakit yang melebar dan hipertrofi jauh lebih umum.

Kardiomiopati pediatrik melebar

Patologi miokard yang paling umum adalah dilatasi kardiomiopati pada anak-anak (DCMP). Penyakit ini adalah pelebaran yang nyata (dilatasi) dari dinding jantung dengan penurunan kontraktilitasnya secara simultan. Penyakit ini sulit, meskipun selama bertahun-tahun dapat berkembang tanpa gejala yang parah. Akhir dari penyakit ini adalah gagal jantung, kecacatan, kematian.

Saat ini, tidak ada metode spesifik yang dikembangkan untuk mendiagnosis bentuk penyakit jantung yang membesar. Seringkali tidak mungkin untuk menentukan penyebab dan onset yang tepat pada anak karena perjalanan laten dan perkembangan patologi yang lambat. Gejala penyakit ditentukan oleh tingkat gagal jantung.

Pada anak-anak dengan kardiomiopati, gejala-gejala berikut mungkin terjadi:

• menunda penambahan berat badan pada bayi
• kegemaran pingsan
• pneumonia tanpa alasan yang jelas
• kelemahan fisik, apatis

Saat memeriksa catatan anak:

• menurunkan tekanan darah
• nadi lemah
• kebiruan, kulit pucat
• perpindahan batas jantung
• nada perpecahan

Kardiomiopati dilatasi pada anak-anak, yang disebut kongestif, menyebabkan pembentukan gumpalan darah, stagnasi darah dalam sirkulasi paru (kecil). Fitur ini dimanifestasikan selama pemeriksaan X-ray dari mesh vaskular yang parah pada gambar.

Prognosis untuk anak-anak tidak baik, karena penyakitnya keras kepala, ganas, sulit diberikan terapi konservatif, sering berakhir dengan kematian mendadak. Pengobatan yang efektif untuk penyakit ini adalah transplantasi jantung.

Kardiomiopati hipertrofik

Kardiomiopati hipertrofik pada anak dinyatakan dalam peningkatan ketebalan dinding ventrikel kiri jantung atau septum interventrikular dengan tetap mempertahankan batas organ. Bahaya dari bentuk penyakit ini terletak pada perkembangan asimptomatiknya dan manifestasi sinkop yang tiba-tiba diikuti oleh kematian. Ini adalah kardiomiopati anak-anak dari jenis ini yang menyebabkan kematian mendadak atlet muda selama pelatihan atau kompetisi yang intens.

Kardiomiopati hipertrofik pada anak berbeda dari bentuk penyakit yang lain karena tidak ada tanda-tanda gagal jantung. Patologi yang dicurigai dapat berupa pingsan, nyeri dada, sesak napas yang tidak termotivasi. Namun, manifestasi seperti itu hanya terjadi pada 1 pasien dari 7. Ada bentuk obstruksi kardiomiopati hipertrofik dan non-obstruktif.

Gangguan irama jantung, pembesaran ventrikel ditentukan oleh studi instrumental:

• Elektrokardiografi (EKG) - menunjukkan irama jantung abnormal khusus untuk patologi ini.
• Ekokardiografi (USG jantung) - menunjukkan kondisi (ketebalan) dinding jantung dan ukuran ventrikel

Kardiomiopati pada bayi bersifat herediter dan terdiri dari pembentukan acak serat otot dinding jantung, menggantikan bagian otot dengan fragmen berserat.

Perawatan

Pilihan perawatan untuk kardiomiopati pada anak tergantung pada stadium dan jenis penyakitnya. Dengan diagnosis dini, terapi obat, ditambah dengan upaya orang tua, dapat menunjukkan hasil yang sangat baik - kardiomiopati terbalik dan anak pulih sepenuhnya.

Perawatan kardiomiopati pediatrik untuk gagal jantung ditujukan untuk menjaga kualitas hidup anak dan mengkompensasi manifestasi penyakit. Hal ini diperlukan untuk meminimalkan gangguan sirkulasi dan "menghilangkan" gejala gagal jantung. Kompleks tindakan terapeutik dipilih secara individual, setelah pemeriksaan komprehensif anak.

Dimungkinkan untuk mengobati penyakit medis sampai transisi ke bentuk gagal jantung yang parah. Untuk perawatan lebih lanjut pada anak, potensi kontraktilitas miokard ditentukan. Ini penting untuk pilihan taktik untuk mendukung sirkulasi darah untuk mengantisipasi organ donor.

Apa yang bisa dilakukan orang tua?

Tidak mungkin untuk menghindari perkembangan kardiomiopati pada anak-anak, karena penyebab patologi sering turun temurun atau idiopatik (tidak terdeteksi). Peran orang tua adalah membesarkan anak dengan penuh perhatian.

Jika Anda mencurigai adanya pelanggaran jantung anak harus menghubungi dokter anak atau rheumatologist. Pemeriksaan USG (ultrasound) dari prosedur jantung dapat diakses, tidak menyakitkan dan sangat informatif.

Jika Anda pikir anak Anda:

• secara berkala berubah menjadi bibir biru, segitiga nasolabial
• terkadang sesak napas
• pembengkakan

Jika anak Anda cepat lelah, sebagian besar waktunya lamban, kurang inisiatif, kemudian berkonsultasi dengan dokter. Mungkin itu akan menyelamatkan hidupnya.

Apa itu kardiomiopati pada anak-anak?

Kardiomiopati adalah penyakit yang melibatkan kerusakan pada semua lapisan jantung (endokardium, miokardium, dan perikardium). Dalam hal ini, penyebab penyakit tetap tidak sepenuhnya dipahami.

Kardiomiopati ditandai dengan peningkatan gagal jantung dan jantung. Frekuensi terjadinya penyakit ini dalam populasi tidak melebihi 0,06%.

Klinik

Merupakan kebiasaan untuk membedakan 3 jenis utama penyakit ini:

• Semua informasi di situs ini hanya untuk tujuan informasi dan JANGAN BUKU Manual untuk bertindak!
• Hanya DOCTOR yang dapat memberi Anda DIAGNOSIS yang tepat!
• Kami mengimbau Anda untuk tidak melakukan penyembuhan sendiri, tetapi untuk mendaftar dengan spesialis!
• Kesehatan untuk Anda dan keluarga Anda!

• stagnan (melebar);
• membatasi;
• hipertrofi.

Tanda-tanda kardiomiopati dibagi menjadi 2 kelompok:

• retardasi pertumbuhan intrauterin;
• adynamia (ketidakberdayaan);
• kesulitan yang terkait dengan adaptasi bayi baru lahir;
• keterlambatan perkembangan fisik.

• tersedak;
• sindrom gangguan pernapasan;
• sianosis bagian tubuh tertentu karena pasokan darah yang buruk;
• hipertrofi jantung;
• nada jantung melemah;
• nafas pendek;
• hipertrofi hati;
• pembengkakan anggota badan;
• jantung berdebar disertai dengan rasa sakit;
• tidak ada pembengkakan kulit yang jelas.

Ada juga tanda-tanda yang membantu untuk membentuk bentuk patologi:

• Perluas semua rongga jantung, yaitu, dilatasi terjadi. Dalam hal ini, lapisan otot sebagian kehilangan fungsi kontraktilnya.
• Kardiomiopati dilatasi pada anak-anak pada tahap awal hampir tidak terlihat, karena penyakit ini tidak memanifestasikan dirinya. Kemudian, gejala gagal jantung dari tipe ventrikel kiri muncul. Tanda-tanda ini paling sering muncul setelah pasien menderita SARS.
• Selama radiografi, pembesaran jantung dicatat. EKG menetapkan kehadiran, blokade, dan juga mencatat perubahan di kompleks OTCHZ dan gelombang R ultrasonik jantung membantu mengetahui bahwa dinding jantung memiliki ketebalan normal, dan rongga-rongganya melebar.

• Paling khas anak-anak di usia dini. Penyakit ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk pertumbuhan berlebihan dan penebalan dinding jantung, lebih tepatnya, dari ventrikel kirinya.
• Pada tahap awal, hampir tidak mungkin untuk menentukan keberadaan penyakit, karena tidak disertai dengan gejala apa pun. Kemudian, pasien mengalami sesak napas, takikardia, hati menjadi lebih besar. Tanda-tanda lain dari gagal jantung muncul.
• Batas-batas hati sangat berkembang. Sebuah radiograf menunjukkan bahwa organ itu mulai menyerupai bola. Banyak perubahan dicatat selama EKG.
• Tidak mungkin menyembuhkan kardiomiopati restriktif, pengobatan apa pun tidak efektif. Anak-anak dengan diagnosis seperti itu hidup rata-rata 1 tahun dan 4 bulan setelah timbulnya penyakit.

• Dinyatakan dalam peningkatan ventrikel kiri jantung (septum bagian dalamnya, khususnya). Dalam hal ini, ekspansi tubuh tidak terjadi. Pergerakan darah di dalam ventrikel kiri mengalami gangguan serius.
• Pada tahap awal, penyakit tidak memanifestasikan dirinya. Beberapa saat kemudian, pasien mulai merasakan sakit di jantung dan sesak napas. Pria itu mulai cepat lelah.
• Dengan bantuan EKG, Anda dapat menentukan peningkatan ventrikel kiri. Metode utama yang digunakan untuk diagnosis kardiomiopati hipertrofik adalah Echo-KG dua dimensi.

Secara lebih rinci tentang gejala kardiomiopati, kami akan sampaikan di sini.

Klasifikasi

Bentuk

Saat ini sudah lazim untuk membedakan bentuk kardiomiopati bawaan, campuran, dan didapat. Spesies yang terakhir muncul karena dampak pada tubuh dari faktor yang merugikan. Dokter paling sering mendiagnosis bentuk bawaan dalam 2 minggu pertama kehidupan bayi baru lahir.

Kardiomiopati yang didapat dapat muncul pada anak pada usia berapa pun. Paling sering, bentuk ini menyerang anak usia 7 - 12 tahun. Pada remaja setelah 15 tahun, penyakit ini dapat terjadi karena perubahan hormon dalam tubuh.

Kardiomiopati sebagian besar memiliki manifestasi berikut:

• penebalan septum di antara ventrikel jantung;
• anastomosis pembuluh;
• penyempitan atau bahkan penutupan lengkap katup jantung;
• Penyimpangan EOS;
• perkembangan patologis dari salah satu ventrikel;
• penurunan konduktivitas impuls listrik;
• perkembangan patologis atau lokasi kapal besar yang salah.

Semua bentuk patologi ini dapat menyebabkan perubahan irama jantung. Mereka dapat menyebabkan gagal jantung atau paru-paru. Sirkulasi darah bisa turun drastis. Seseorang menderita edema karena penyakit-penyakit ini.

Hampir tidak mungkin untuk menyembuhkan kardiomiopati pada anak-anak. Penyakit ini ganas. Terapi obat dapat meringankan kondisi pasien, tetapi tidak menyembuhkannya.

Seringkali penyakit ini menyebabkan kematian. Anda dapat menghindari kematian dengan transplantasi jantung. Saat ini, organ ini ditransplantasikan tidak hanya untuk orang dewasa, tetapi juga untuk anak-anak di segala usia.

Kardiomiopati dapat berkembang di area jantung berikut ini:

• ventrikel kiri;
• ventrikel kanan;
• septum interventrikular.

Diterima untuk membedakan tipe-tipe kardiomiopati berikut pada anak-anak:

• Bentuk penyakit ini ditandai dengan peningkatan otot.
• Perubahan patologis semacam itu dapat menyebabkan penyempitan aorta, jika pertumbuhan terjadi di sisi kiri jantung.
• Ini secara serius meningkatkan beban pada ventrikel kiri karena kebutuhan untuk mendorong darah ke aorta.

• Penyakit ini adalah karakteristik anak-anak yang volume ventrikelnya di atas normal.
• Otot-otot jantung pada saat yang sama lebih meregang dan terlalu kurus.
• Laju sirkulasi darah berkurang secara serius karena ketidakmampuan otot untuk berkontraksi dengan cara biasa.
• Dengan kardiomiopati dilatasi, gejala gangguan sirkulasi darah akut dapat dideteksi.

• Kardiomiopati metabolik dan metabolik pada anak-anak tidak dialokasikan dalam kelompok terpisah.
• Jenis penyakit ini dianggap sebagai manifestasi dari penyakit sistemik.

Gejala kardiomiopati pada anak-anak

Kardiomiopati pada anak-anak tidak memiliki tanda-tanda khas. Mereka tidak selalu memiliki hubungan langsung dengan bentuk patologi.

Penyakit ini dapat didiagnosis pada bayi baru lahir yang sudah memiliki gangguan peredaran darah yang serius. Pada remaja, kardiomiopati tidak selalu terdeteksi dengan segera, kadang-kadang mereka belajar tentang patologi secara kebetulan selama EKG, misalnya.

Setelah mendiagnosis penyakitnya, penelitian tambahan ditentukan, termasuk Echo-KG. Teknik ini memungkinkan Anda untuk menemukan semua patologi dan cacat otot jantung yang tersedia, untuk menentukan jenis kardiomiopati.

Adalah penting bahwa pasien sesedikit mungkin di bawah tekanan. Aktivitas fisik yang serius juga merupakan kontraindikasi bagi mereka. Lebih baik batasi jalan. Bagian olahraga dan olahraga aktif berdampak buruk bagi kesehatan, memperburuk perjalanan penyakit.

Gejala utama yang menunjukkan adanya kardiomiopati adalah rasa sakit di dada, yaitu di daerah jantung. Ini bisa berlangsung beberapa menit, dan kadang-kadang beberapa hari.

Pasien juga mengeluh sesak napas terus-menerus. Pada awalnya, dia mulai muncul selama olahraga, dan kemudian bisa mengejar selama berjalan normal. Anak itu cepat lelah. Berkembangnya kardiomiopati mengganggu jantung. Akibatnya, organ tidak memiliki cukup darah dan oksigen untuk berfungsi normal.

Kardiopati dysplastic paling sering terjadi pada anak-anak yang menderita rematik. Tipe sekunder dari patologi dapat terjadi pada pasien dengan asma, pneumonia. Penyakit ini berkembang pesat. Ini didiagnosis lebih cepat daripada tipe-tipe kardiopati lainnya.

Gejala tambahan mungkin dalam beberapa kasus adalah:

• berkeringat;
• berat di belakang sternum;
• bengkak

Kehadiran gejala memungkinkan dokter untuk membuat diagnosis awal. Kesimpulan akhir dibuat hanya setelah pemeriksaan penuh terhadap anak.

Perawatan

Saat ini, dalam pengobatan kardiomiopati pada anak-anak, terutama pengobatan konservatif digunakan. Pasien diberi resep dana yang dapat meningkatkan proses metabolisme dalam tubuh. Obat-obatan ini termasuk vitamin dan anabolik.

Semakin dini penyakit terdeteksi, semakin besar kemungkinan untuk sepenuhnya menyembuhkan anak dari kardiomiopati. Penting untuk melakukan diagnosa yang diperlukan dan meresepkan perawatan yang benar.

Jika penyakit ini disertai gagal jantung, maka pengobatan dengan obat-obatan ditujukan untuk menghilangkan edema dan mengurangi beban pada jantung. Untuk ini, glikosida dan diuretik digunakan.

Ketika memilih obat, dokter memberikan perhatian khusus pada usia pasien, karakteristik kardiomiopati. Dia juga melakukan pra-penilaian kondisi semua organ internal pasien.

Kami akan menjelaskan lebih lanjut penyebab dan gejala kardiomiopati postpartum.

Dari sini Anda dapat mengetahui klasifikasi kardiomiopati WHO.

Metode mengobati kardiomiopati sangat tergantung pada varietasnya. Mereka dapat dilengkapi dengan interferoterapi dan teknik fisioterapi lainnya.

Jika kantung jantung sangat membesar, transplantasi jantung diresepkan untuk pasien.

Kardiomiopati pada anak dirawat

Kardiomiopati pada anak-anak: pengobatan dan gejala

Kardiomiopati - penyakit dengan etiologi yang tidak diketahui, disertai dengan gangguan fungsi jantung (kontraktilitas sistolik dan relaksasi diastolik).

Apa penyakit yang diekspresikan?

Pada periode neonatal, kardiomiopati pada anak dimanifestasikan oleh kardiomegali dan gagal jantung dengan berbagai tingkat keparahan. Pada bayi baru lahir, kardiomiopati lebih mungkin terjadi dengan gangguan metabolisme, diabetes ibu, dan fibroelastosis miokard.

Kardiomiopati pada anak-anak dengan gangguan metabolisme

Gambaran klinis tidak spesifik. Terdengar bunyi jantung berbunyi, terdengar bunyi sistolik, jantung membesar, rongga-rongganya melebar, dan partisi-partisi sering menebal.

Pengobatan: menghilangkan gangguan metabolisme dan memerangi gagal jantung.

Fibroelastosis miokard adalah penyakit etiologi yang tidak jelas, ditandai oleh penampakan pada permukaan bagian dalam ventrikel kiri, lebih jarang di bagian jantung lain dari membran fibroelastik putih mengkilap, yang merupakan endokardium yang difus menebal secara difus. Jantung membesar secara signifikan, rongga-rongganya melebar. Tanda-tanda awal gagal jantung yang berkembang.

Pengobatan: simptomatik, glikosida jantung dan diuretik diresepkan sebagai terapi pemeliharaan.

Materi tentang topik yang sama:

Kardiomiopati restriktif pada anak-anak: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Kardiomiopati restriktif pada anak-anak adalah penyakit miokard yang jarang, ditandai dengan gangguan fungsi diastolik dan peningkatan tekanan pengisian ventrikel selama fungsi miokard sistolik normal atau buruk, tidak adanya hipertrofi yang signifikan. Fenomena kegagalan sirkulasi pada pasien-pasien ini tidak disertai dengan peningkatan volume ventrikel kiri.

Kode ICD 10

142.3. Penyakit Endomyocardial (eosinofilik). 142.5. Kardiomiopati restriktif lain.

Epidemiologi

Penyakit ini ditemukan dalam berbagai kelompok umur, baik di kalangan orang dewasa maupun di antara anak-anak (dari 4 hingga 63 tahun). Namun, anak-anak, remaja dan pria muda lebih sering sakit, penyakit mereka mulai lebih awal dan lebih sulit. Bagian kardiomiopati restriktif menyumbang 5% dari semua kasus kardiomiopati. Kemungkinan keluarga terkena penyakit ini.

Klasifikasi kardiomiopati restriktif

Dari dua bentuk kardiomiopati restriktif yang diidentifikasi dalam klasifikasi baru (1995): yang pertama, miokard primer. hasil dengan lesi miokard terisolasi sama dengan dilatasi kardiomiopati, yang kedua, endomiokardial, ditandai dengan penebalan endokard dan perubahan infiltratif, nekrotik dan fibrotik pada otot jantung.

Dalam kasus bentuk endomiokardial dan deteksi infiltrasi miokard eosinofilik, penyakit ini dianggap sebagai endokarditis fibroblastik Löffler. Dengan tidak adanya infiltrasi miokard eosinofilik, ada pembicaraan mengenai fibrosis endomiokardial Davis. Ada sudut pandang bahwa endosarditis eosinofilik dan fibrosis endomiokardial adalah tahap dari penyakit yang sama, terutama ditemukan di negara-negara tropis di Afrika Selatan dan Amerika Latin.

Pada saat yang sama, kardiomiopati restriksi miokardial primer, yang tidak ditandai dengan perubahan endokardial dan infiltrasi eosinofilik otot jantung, telah dideskripsikan di negara-negara benua lain, termasuk negara kita. Dalam kasus-kasus ini, dengan pemeriksaan yang cermat, termasuk biopsi miokard dan coronarografi, atau pada otopsi, tidak ada perubahan spesifik yang ditemukan, tidak ada aterosklerosis arteri koroner dan perikarditis konstriktif. Pemeriksaan histologis pasien-pasien ini mengungkapkan fibrosis miokard interstitial, mekanisme perkembangannya masih belum jelas. Bentuk kardiomiopati restriktif ditemukan pada orang dewasa dan anak-anak.

Penyebab kardiomiopati restriktif

Penyakit ini dapat bersifat idiopatik (primer) atau sekunder, yang disebabkan oleh penyakit sistemik infiltratif (misalnya, amiloidosis, hemochromatosis, sarkoidosis, dll.). Determinisme genetik dari penyakit ini diasumsikan, tetapi sifat dan lokalisasi cacat genetik yang mendasari proses fibroplastik belum diklarifikasi. Kasus sporadis dapat merupakan hasil dari proses autoimun yang dipicu oleh bakteri yang ditransfer (streptokokus) dan virus (Coxsack B atau A enterovirus) atau penyakit parasit (filariasis). Salah satu penyebab kardiomiopati restriktif yang teridentifikasi adalah sindrom hipereosinofilik.

Patogenesis kardiomiopati restriktif

Dalam bentuk endomiokardial, peran utama dalam pengembangan kardiomiopati restriktif termasuk gangguan imunitas dengan sindrom hipereosinofilik, yang dengannya, karena infiltrasi bentuk-bentuk yang terdegranulasi dari granulosit eosinofilik menjadi endomiokardik, gangguan morfologis kasar struktur jantung terbentuk. Dalam patogenesis defisiensi T-penekan, menyebabkan hipereosinofilia, degranulasi granulosit eosinofilik. yang disertai dengan pelepasan protein kationik yang memiliki efek toksik pada membran sel dan enzim yang terlibat dalam respirasi mitokondria, serta efek trombogenik pada miokardium yang rusak. Faktor-faktor kerusakan granul granulosit eosinofilik sebagian diidentifikasi, mereka termasuk neurotoksin, protein eosinofilik, memiliki reaksi dasar, yang tampaknya merusak sel-sel epitel. Granulosit neutrofil juga dapat memiliki efek merusak pada miosit.

Karena fibrosis endomiokardial atau kerusakan miokard infiltratif, kepatuhan ventrikel menurun, pengisiannya terganggu, yang mengarah pada peningkatan tekanan diastolik akhir, kelebihan dan dilatasi atrium dan hipertensi paru. Fungsi sistolik miokardium tidak terganggu untuk waktu yang lama, dan dilatasi ventrikel juga tidak dicatat. Ketebalan dinding mereka biasanya tidak meningkat (kecuali untuk amiloidosis dan limfoma).

Di masa depan, fibrosis endokardial progresif mengarah pada pelanggaran fungsi diastolik jantung dan perkembangan gagal jantung kronis yang resisten terhadap pengobatan.

Gejala kardiomiopati restriktif pada anak-anak

Penyakit ini sudah lama menjadi subklinis. Deteksi patologi disebabkan oleh perkembangan gejala gagal jantung yang jelas. Gambaran klinis tergantung pada beratnya gagal jantung kronis, biasanya dengan dominasi stagnasi dalam sirkulasi sistemik; gagal jantung berkembang pesat. Stagnasi darah vena terdeteksi pada jalur aliran ke ventrikel kiri dan kanan. Keluhan khas dengan kardiomiopati restriktif adalah:

kelemahan, kelelahan; sesak napas dengan sedikit tenaga; batuk; peningkatan perut; pembengkakan pada bagian atas tubuh.

Diagnosis kardiomiopati restriktif pada anak-anak

Diagnosis kardiomiopati restriktif dibuat berdasarkan riwayat keluarga, gambaran klinis, hasil pemeriksaan fisik, EKG, EchoCG, rontgen dada, CT atau MRI, serta kateterisasi jantung dan biopsi endomiokardial. Tes laboratorium ini tidak informatif. Kerusakan miokard restriktif yang dicurigai harus dicurigai pada pasien dengan gagal jantung kronis tanpa dilatasi dan pelanggaran fungsi kontraktil ventrikel kiri.

Untuk waktu yang lama, penyakit ini mengalir secara bertahap, perlahan dan tanpa terasa ke orang lain dan orang tua. Anak-anak untuk waktu yang lama tidak ada keluhan. Manifestasi penyakit ini disebabkan oleh dekompensasi aktivitas jantung. Soal lamanya penyakit menunjukkan kelambatan yang signifikan dalam perkembangan fisik.

Pemeriksaan klinis

Manifestasi klinis penyakit ini disebabkan oleh perkembangan kegagalan sirkulasi terutama di sepanjang tipe ventrikel kanan, dan gangguan pada jalur aliran vena ke kedua ventrikel disertai dengan peningkatan tekanan dalam sirkulasi paru. Pada pemeriksaan, cyanotic blush dicatat, pembengkakan vena leher, lebih menonjol pada posisi horizontal. Isi pulsa lemah, tekanan darah sistolik berkurang. Impuls apikal terlokalisasi, batas atas digeser ke atas karena atriomegali. Sering mendengarkan "ritme berpacu", dalam banyak kasus - murmur sistolik non-intensif dari insufisiensi mitral atau trikuspid. Hepatomegali dinyatakan secara signifikan, hati padat, ujungnya tajam. Sering perhatikan edema perifer, asites. Pada ketidakcukupan sirkulasi darah yang parah, auskultasi mendengarkan untuk menggelembungkan rales pada bagian bawah kedua paru.

Elektrokardiografi

Ketika EKG merekam tanda-tanda hipertrofi dari bagian-bagian jantung yang terkena, terutama diucapkan kelebihan beban atrium. Sering mencatat penurunan segmen ST dan inversi gelombang T. Kemungkinan gangguan dan konduksi irama jantung. Takikardia bukan karakteristik.

Radiografi dada

Ketika radiografi dada, ukuran jantung sedikit meningkat atau tidak berubah, peningkatan atrium dan kongesti vena di paru-paru dicatat.

Ekokardiografi

Tanda-tanda ekokardiografi adalah sebagai berikut:

fungsi sistolik tidak terganggu; dilatasi atrium diucapkan; pengurangan rongga ventrikel yang terkena; regurgitasi mitral dan / atau trikuspid fungsional; disfungsi diastolik timah restriktif (pemendekan waktu relaksasi isovolumikum, meningkatkan puncak pengisian awal, mengurangi puncak pengisian atrium ventrikel akhir, meningkatkan rasio pengisian awal ke akhir); tanda-tanda hipertensi paru; ketebalan dinding jantung biasanya tidak bertambah.

Ekokardiografi memungkinkan untuk mengecualikan kardiomiopati dilatasi dan hipertrofik, tetapi tidak cukup informatif untuk menyingkirkan perikarditis konstriktif.

Computed tomography dan magnetic resonance imaging

Metode-metode ini penting untuk diagnosis banding kardiomiopati restriktif dengan perikarditis konstriktif, memungkinkan kita menilai keadaan daun perikardial dan mengeluarkan kalsifikasi mereka.

Biopsi Endomyocardial

Penelitian ini dilakukan untuk memperjelas etiologi kardiomiopati restriktif. Ini mengungkapkan fibrosis miokard pada fibrosis miokard idiopatik, perubahan karakteristik pada amiloidosis, sarkoidosis, dan hemokromatosis.

Teknik ini jarang digunakan karena sifat invasif, biaya tinggi dan kebutuhan akan personel yang terlatih khusus.

Diagnosis banding kardiomiopati restriktif

PCMP dibedakan terutama dengan perikarditis konstriktif. Untuk melakukan ini, nilai keadaan daun perikardial, singkirkan kalsifikasi mereka menggunakan CT. Diagnosis banding juga dilakukan antara RCMP yang disebabkan oleh berbagai penyebab (dalam hal akumulasi penyakit - hemochromatosis, amiloidosis, sarkoidosis, glikogenosis, lipidosis).

Pengobatan kardiomiopati restriktif untuk kardiomiopati restriktif pada anak-anak

Pengobatan kardiomiopati restriktif pada anak tidak efektif, perbaikan sementara terjadi selama intervensi terapeutik pada tahap awal timbulnya penyakit. Terapi simtomatik dilakukan sesuai dengan prinsip umum pengobatan gagal jantung, tergantung pada keparahan manifestasi klinis, dan, jika perlu, menghentikan aritmia jantung.

Pada hemochromatosis, peningkatan fungsi jantung dicapai dengan bekerja pada penyakit yang mendasarinya. Terapi sarkoidosis dengan penggunaan glukokortikosteroid tidak mempengaruhi proses patologis pada miokardium. Dengan fibrosis endokardial, reseksi endokardium dengan penggantian katup mitral terkadang dapat memperbaiki kondisi pasien.

Transplantasi jantung adalah satu-satunya pengobatan radikal untuk kardiomiopati restriktif idiopatik. Di negara kita, anak-anak tidak menghabiskannya.

Prognosis untuk kardiomiopati restriktif pada anak-anak

Prognosis kardiomiopati restriktif pada anak sering tidak menguntungkan, pasien meninggal karena gagal jantung kronis refrakter, tromboemboli dan komplikasi lainnya.

Kardiomiopati pada anak-anak

Kardiomiopati adalah bentuk penyakit jantung yang sangat langka, masing-masing dari 100.000 anak menderita kardiomiopati. Ini berarti bahwa otot jantung tidak dapat memompa cukup darah, yang dapat menyebabkan gagal jantung.

Ada beberapa bentuk kardiomiopati:

Kardiomiopati dilatasi adalah bentuk kardiomiopati yang paling umum pada anak-anak. Anak-anak dengan dilatasi kardiomiopati memiliki ruang jantung yang luas, itulah sebabnya mengapa jumlah darah normal dari jantung tidak dapat berayun. Jantung melemah, karena sel-sel otot yang membentuk dinding dari dua bagian bawah (ventrikel) diregangkan dan dilemahkan.

Kardiomiopati hipertrofik adalah suatu kondisi penebalan abnormal otot jantung pada satu atau lebih ventrikel. Terkadang dinding jantung menjadi sangat padat sehingga menghalangi aliran darah dari jantung. Sel-sel otot juga diatur dalam bentuk yang tidak teratur, yang mengarah ke aritmia jantung (di sini Anda dapat membaca tentang aritmia jantung pada anak-anak).

Ventrikel kiri tanpa pemadatan adalah keadaan struktur abnormal otot jantung, di mana otot jantung “kenyal”. Jantung dengan kondisi ini dapat memompa darah dengan buruk, menyebabkan aritmia jantung.

Kardiomiopati restriktif menghambat sel-sel otot jantung sehingga tidak bergerak, sehingga sulit bagi jantung untuk mengisi dengan darah ketika kembali dari tubuh dan paru-paru. Pada anak-anak dengan kardiomiopati restriktif, tekanan darah tinggi sering berkembang di arteri yang mengantarkan darah ke paru-paru.

Ketika kardiomiopati aritmogenik pada ventrikel kanan, sel otot mengalami atrofi dan diganti dengan sel lemak. Ventrikel kanan tidak dapat memompa darah, sebagai aturan, dan pasien mungkin menderita irama jantung abnormal.

Meskipun semua bentuk kardiomiopati dapat terjadi pada anak-anak. kardiomiopati restriktif dan aritmogenik ventrikel kanan pada anak-anak sangat jarang.

Kardiomiopati dalam bentuk apa pun tidak normal dan dapat menyebabkan banyak masalah, dan kadang-kadang bahkan berakibat fatal.

Ada berbagai alasan dan motif mengapa kardiomiopati dapat berkembang pada anak-anak. seperti:

1. Infeksi virus

2. Seorang anak dapat dilahirkan dengan struktur jantung abnormal yang tidak segera diobati.

3. Beberapa kondisi metabolisme (di sini Anda dapat membaca tentang sindrom metabolik pada anak-anak), yang berkaitan dengan bagaimana tubuh menciptakan dan menggunakan energi

4. Beberapa obat-obatan

5. Beberapa latar belakang genetik

6. Kurangnya kekuatan

7. Efek racun, seperti jenis kemoterapi tertentu dalam pengobatan kanker.

(CCF) - Sebuah organisasi nirlaba nasional yang berfokus pada kardiomiopati pediatrik dan penyakit kronis otot jantung. CCF dirancang untuk mempercepat pencarian opsi penyembuhan, meningkatkan diagnosis, pengobatan, dan kualitas hidup anak-anak yang menderita kardiomiopati.

CCF secara aktif bekerja dengan departemen federal, masyarakat medis, organisasi kesehatan sukarela dan rumah sakit di berbagai negara untuk meningkatkan kesadaran dan mempromosikan pendidikan kardiomiopati pediatrik. Ada harapan bahwa harinya akan tiba ketika semua anak dapat disembuhkan sehingga mereka menjalani kehidupan yang penuh dan aktif.

Kardiopati pada anak-anak - apa itu, apa gejalanya dan dapatkah disembuhkan?

Kardiopati adalah penyakit yang berkembang pada tahap kronis, ketika miokardium membesar, dinding miokardium terkondensasi.

Struktur miokardium rusak, bilik jantung membesar. Penyakit ini mampu mengalami proses perkembangan.

Abnormalitas dimulai pada ventrikel dan pada tahap perkembangan selanjutnya, dan kelainan terjadi pada atrium.

Ini tidak memberikan fungsi yang benar (pemompaan darah) organ, yang menyebabkan aritmia atau gagal jantung.

Kardiopati pada anak-anak dibagi menjadi:

Bentuk bawaan didiagnosis pada anak-anak pada hari-hari pertama setelah kelahiran.

Bentuk gangguan perkembangan yang didapat dapat berkembang pada masa kanak-kanak apa pun, tetapi paling sering terjadi antara usia tujuh dan dua belas.

Selama periode ini pematangan intensif tubuh pada anak-anak terjadi.

Jika kardiopati terjadi setelah usia 15, maka dalam kasus ini penyebab patologi adalah gangguan hormon dan restrukturisasi dalam tubuh remaja.

Jenis kardiopati pada anak-anak

Dikelompokkan berdasarkan jenis

Klasifikasi tergantung pada lokalisasi kerusakan pada organ:

• pemadatan septum di antara ventrikel;
• perkembangan perut kanan dan ventrikel kiri tidak proporsional;
• anastomosis arteri;
• tidak ada perkembangan alami arteri besar;
• lokasi arteri besar yang tidak tepat;
• stenosis katup jantung;
• konduksi abnormal di jantung pulsa elektrik;
• poros hati digeser ke satu sisi.

Semua kelainan dan kelainan fungsi organ ini menyebabkan gangguan irama jantung, gagal jantung, kekurangan paru-paru, pembengkakan, dan penurunan volume darah yang dipompa oleh jantung.

Menurut spesies

Kardiopati tergantung pada patogenesis dan dibagi menjadi beberapa tipe berikut:

• bentuk fungsional kardiopati;
• sekunder;
• displastik;
• dilatasi

Fungsional

Kardiopati ini, berkembang dengan latar belakang peningkatan aktivitas fisik.

Yang sangat penting dalam perkembangan penyakit memiliki keadaan emosional pada anak-anak.

Paling sering memprovokasi tahap penyakit ini pada anak-anak standar terlalu tinggi dalam pendidikan jasmani dan olahraga.

Sekunder

Kardiopati terjadi sebagai akibat gangguan pada organ vital internal.

Penyakit ini diprovokasi oleh penyakit infeksi dan virus dan periode perawatannya yang lama, serta perawatan medis yang dipilih secara tidak tepat.

Tahap patologi displastik.

Ini bukan disebabkan oleh penyakit pada organ internal, tetapi terjadi melalui penggantian jaringan miokard dengan serat yang memiliki elastisitas yang berkurang.

Dari sini, struktur serat kehilangan integritasnya, yang mengarah pada penghancuran jaringan.

Tahap dilatasi.

Ini menyebabkan peningkatan dinding miokardium, karena elastisitas tidak cukup.

Klasifikasi patologi pada anak-anak

Kardiomiopati dibagi menjadi tipe patologi iskemik dan tipe non-iskemik. Kardiomiopati pada anak-anak memiliki jenis patologi non-iskemik.

Patologi ini dikaitkan dengan kelainan pada struktur otot jantung, dan bukan pada kelainan arteri koroner, yang tidak cukup dipompa ke miokardium darah.

Dalam hal ini, miokardium tidak menerima nutrisi yang diperlukan untuk fungsi normal.

Kardiomiopati non-iskemik dibagi menjadi:

• tahap primer;
• tahap kedua.

Kardiopati primer adalah lesi otot jantung yang menyebabkan kelainan genetik pada anak. Juga para provokator mungkin agen infeksius.

Penyebab kardiomiopati dalam tubuh anak-anak juga dapat berupa kelainan pada sistem kekebalan tubuh, kelainan genetik, dan kegagalan sistem kekebalan tubuh pada seorang wanita selama periode mengandung anak.

Tahap sekunder disebabkan oleh komplikasi penyakit, yang tidak terkait dengan sistem jantung. Ini adalah komplikasi dari penyakit seperti: onkologi pada anak-anak, virus human immunodeficiency, distrofi otot, cystic fibrosis.

Jenis kardiopati non-iskemik

Kardiomiopati bukanlah jenis penyakit iskemik dalam tubuh anak-anak yang terbagi menjadi beberapa jenis:

• hipertrofi simetris;
• hipertrofi asimetris;
• tampilan dilatatton;
• tampilan terbatas.

Setiap bentuk kardiopati non-iskemik berbeda dalam sifat kerusakannya.

Jenis patologi dilatasi pada anak-anak adalah yang paling luas - ini adalah 58% kasus dalam kardiopati. Tampilan simetris hipertrofik - 30% dari kasus.

Spesies yang tersisa menempati sebagian kecil dari penyakit.

Kardiopati dilatasi

Bentuk kardiopati melebar terbentuk ketika ada peningkatan kardiomiosit dan mereka berkembang di salah satu ruang organ. Terkadang beberapa bilik jantung membesar.

Proses dimulai dengan ventrikel di sisi kiri organ, dan kemudian ekspansi ke atrium di sisi kiri terjadi.

Kemudian proses yang sama terjadi di sisi kanan tubuh. Volume jantung meningkat. Alasan untuk ini adalah peningkatan volume ruang otot.

Komplikasi seperti peningkatan dalam ruang jantung, ada penyimpangan dalam kesehatan katup mitral.

Karena alasan ini, volume darah yang dipompa melalui miokardium menurun dan bentuk awal gagal jantung berkembang. Cairan biologis mandek di paru-paru, rongga perut, ini menyebabkan pembengkakan di tubuh.

Kardiopati dilatasi pada orang dewasa adalah bentuk yang didapat.

Dilatasi bilik memprovokasi patologi di katup mitral (prolaps), yang menyebabkan gagal jantung yang bersifat kongestif.

Kardiomiopati hipertrofik

Bentuk kardiomiopati hipertrofi juga merupakan bentuk penyakit yang obstruktif.

Karena bentuk ini, stenosis dan hipertrofi dinding subaorta antara ventrikel dan atrium berkembang dalam organ, yang asimetris.

Pada anak-anak, hipertrofi juga memiliki sifat untuk perkembangan, yang mengarah ke aritmia, serta kematian.

Bentuk kardiomiopati hipertrofi memicu stenosis subaortik, yang mengganggu keluarnya darah dari ventrikel kiri.

Gejala stenosis:

• nyeri dada saat istirahat,
• setelah memuat, negara dekat dengan tidak sadar,
• sesak napas, sebagai akibat atrium sisi kiri dipenuhi dengan cairan biologis.
• Dinding miokardium menjadi membesar dan menebal.

Pada hipertrofi asimetris, sebagian besar otot berada di dalam bilik ventrikel sisi kiri. Ruang ventrikel ini, ketika dinding menjadi padat, menjadi kaku dan kurang elastis.

Dari ventrikel sulit membuang darah ke dalam tubuh. Hipertrofi berkembang, dan kemudian ada masalah dengan aliran darah di jantung.

Penyebab penyakit ini pada anak-anak tidak jelas, tetapi sebagian besar kasus bersifat genetik.

Kardiomiopati displastik

Ini adalah bentuk penyakit yang paling langka. Dengan bentuk dinding ventrikel ini menghasilkan reduksi dalam kisaran normal.

Hanya miokardium yang tidak bisa rileks secara normal.

Struktur dinding memiliki penampilan yang dimodifikasi, yang membuatnya kurang elastis dan kaku.

Dengan kondisi ini, penyakit atrium meningkat, dan organ bagian bawah tidak terpengaruh. Dalam hal ini, ada aliran darah yang terbatas ke tubuh.

Penyebab patologi mungkin adalah jaringan parut pada jaringan miokard setelah operasi terbuka pada jantung, oleh paparan radiasi payudara.

Pada anak-anak, kondisi ini idiopatik. Pada tubuh orang dewasa, penyakit ini merupakan konsekuensi dari penyakit amiloidosis atau hemochromatosis.

Gejala kardiopati dari semua bentuknya

Gejala yang umum pada semua jenis kardiopati:

• sakit dada;
• nafas pendek;
• kelelahan parah;
• rasa tidak enak pada tubuh;
• keadaan lemah.

Pada awal perkembangan penyakit, sesak napas terjadi setelah olahraga aktif atau aktivitas fisik, tetapi ketika penyakit berkembang, sesak napas juga terjadi dalam keadaan santai.

Nyeri payudara dapat berlangsung selama beberapa menit, tetapi tergantung pada laju perkembangan penyakit - dan hingga beberapa hari.

Tidak tepat waktu diagnosis gejala-gejala ini mengarah pada fakta bahwa otot jantung tidak menerima dosis oksigen yang diperlukan untuk fungsi normal.

Cardiomyopathy dysplastic, anak-anak sakit yang menderita rematik.

Jaringan yang dihancurkan oleh penyakit ini tidak mengatasi beban jantung, oleh karena itu patologi berkembang dalam tubuh seperti itu dan tampaknya ada peningkatan kelelahan dan kelemahan seluruh organisme.

Juga, kulit menjadi pucat, napas pendek muncul. Patologi ini berubah menjadi gagal jantung.

Tipe kardiopati sekunder. Penyebab utama dari tahap penyakit ini adalah:

• pneumonia;
• asma bronkial;
• penyakit miokarditis;
• penyakit endokarditis.

Kardiomiopati pada anak berkembang pesat. Ada gejala yang diucapkan.

Oleh karena itu, penyakit ini didiagnosis pada tahap awal penyakit, cukup sering.

Gejala dari tipe patologi sekunder mungkin berbeda.

Itu tergantung pada lokalisasi fokus, pada tempat sumber utama impuls, pada tahap penghancuran miokard.

Dengan lokalisasi patologi di atrium sisi kanan, anak-anak mengalami pembengkakan, peningkatan keringat, batuk kering, dan berat di belakang dada.

Selama pemeriksaan diagnostik, ada pelanggaran dalam kepadatan jaringan jantung.

Gejala-gejala ini memungkinkan dokter untuk menegakkan diagnosis awal dan mengarahkan pasien ke pemeriksaan jantung dan sistem pembuluh darah yang komprehensif.

Diagnostik

Dokter anak memeriksa anak, dalam kasus deteksi penyimpangan dalam pekerjaan otot jantung, mengirim pasien untuk menemui dokter anak untuk ahli jantung.

Seorang ahli jantung, ketika mendeteksi patologi, mengarahkan pasien ke pemeriksaan lengkap organ internal, jantung, dan juga untuk menentukan kemungkinan gangguan pada sistem pembuluh darah dan sistem endokrin.

Sangat sering, kardiopati terdeteksi selama pemeriksaan pasien, dengan keluhan penyakit lain yang tidak berhubungan dengan sistem jantung.

Untuk memulai terapi yang tepat waktu untuk kardiopati, perlu untuk menegakkan diagnosis.

Untuk ini, langkah-langkah diagnostik berikut dilakukan:

• Ultrasonografi jantung;
• elektrokardiogram;
• echo cardiography;
• EKG

Selain itu, x-ray payudara dapat diberikan untuk mendeteksi tingkat pembesaran ventrikel. Jenis penelitian ini digunakan dalam tahap kardiopati melebar.

Penyakit kardiopati pada bayi baru lahir

Kardiopati dapat berkembang karena kekurangan oksigen dalam rahim.

Juga, hipoksia dapat terjadi selama periode proses kelahiran, ketika anak melewati jalan lahir.

Tidak masalah pada periode apa terjadi kelaparan oksigen, selama periode kehamilan atau saat melahirkan.

Selama hipoksia, kelainan dalam kinerja otot jantung dan patologi dalam sistem saraf berkembang. Metabolisme energi dalam tubuh terganggu.

Jika kekurangan oksigen terjadi setelah kelahiran, maka penyakit jantung berkembang, yang membutuhkan perawatan khusus.

Pada 30% bayi baru lahir yang sakit dengan kardiopati, penyakit ini hilang setelah usia tiga tahun.

Pengobatan karidopati pada anak-anak

Metode pengobatan modern memungkinkan untuk diagnosis tepat waktu, untuk waktu yang relatif singkat untuk menyembuhkan hampir semua jenis penyakit ini pada anak-anak, serta pada remaja.

Kardiopati fungsional diobati dengan fisioterapi.

Metode pengobatannya adalah terapi interferensi. Dengan bantuan alat fisioterapi, pulsa frekuensi sedang dikirim ke dalam otot jantung.

Fluktuasi frekuensi menggairahkan jaringan miokard, yang mengarah ke proses sirkulasi darah yang lebih baik dan pengurangan rasa sakit.

Dengan bantuan impuls, proses metabolisme dalam tubuh anak kecil ditingkatkan.

Metode pengobatan patologi tergantung pada jenis penyakit dan sifat penyakit.

Jenis kardiomiopati yang tersisa disembuhkan dengan metode obat.

Lamanya pengobatan dan obat obat dipilih secara individual dan tergantung pada usia anak-anak, tahap perkembangan penyakit.

Dalam pengobatan pengobatan, obat yang diresepkan menurunkan tekanan darah, berarti mengembalikan irama jantung dan mencegah perkembangan aritmia.

Dukungan keseimbangan elektrolit dalam tubuh, disesuaikan dengan bantuan obat-obatan.

Perawatan dengan operasi.

Ini adalah metode operasi terbuka di organ, di mana dokter dapat mengangkat bagian septum dari ruang salah satu ventrikel, dan katup mitral diganti. Pemasangan alat pacu jantung dilakukan dengan metode intervensi bedah di organ.

Pengobatan yang tidak tepat waktu mengarah pada percepatan perkembangan patologi dan pada tahap selanjutnya dari penyakit, penyakit hanya dapat disembuhkan dengan operasi - transplantasi jantung.

Untuk pengobatan kardiomiopati menempati tempat penting: gaya hidup yang tepat dan sehat dan budaya makanan. Olahraga ringan, lebih banyak istirahat di udara segar.

Menu pasien sebaiknya tidak termasuk lemak trans.

Batasi asupan garam dan gula. Termasuk dalam diet protein anak-anak yang berasal dari hewan dan sayuran.

Komplikasi pada anak-anak

Perawatan yang tidak tepat waktu dapat menyebabkan komplikasi kardiopati. Komplikasi paling serius dari penyakit ini adalah transplantasi organ.

Komplikasi juga dapat:

• aritmia berat;
• trombosis atau tromboemboli - pembentukan gumpalan darah, yang bisa berakibat fatal;
• gagal jantung kronis, yang sarat dengan kematian;
• insersi alat pacu jantung;
• henti jantung mendadak. Pada semua jenis kardiopati, henti jantung dapat terjadi pada anak kecil. Ini mungkin konsekuensi dari aritmia yang parah.

Diagnosis yang tepat waktu dan perawatan medis akan mencegah perkembangan komplikasi jantung dan membantu untuk sepenuhnya menyembuhkan penyakit pada anak-anak.