Bahaya sindrom Wolff-Parkinson-White

Sindrom ERW (sindrom Wolff-Parkinson-White) adalah penyakit jantung di mana ada cara tambahan untuk melakukan impuls listrik di jantung. Penyakit serigala berbahaya karena tidak semua pasien mengalami gejala yang tidak menyenangkan, tidak menerima perawatan, tetapi sementara itu, mereka mengembangkan jenis aritmia parah yang mengancam serangan jantung.

Fitur dan penyebab penyakit

Sindrom ERW (sindrom WPW, sindrom Wolff-Parkinson-White), menurut kardiologi, tercatat sekitar 0,15-2% dari populasi. Dalam sebagian besar kasus, ini terjadi pada pria usia muda dan anak-anak (10-20 tahun), dan lebih jarang bermanifestasi pada usia yang lebih tua. Penyakit ini adalah eksitasi prematur ventrikel, yang disebabkan oleh adanya jalur abnormal lain untuk impuls yang menghubungkan atrium dan ventrikel. Bahaya utama dari sindrom ERW adalah memprovokasi berbagai gangguan irama jantung yang menimbulkan ancaman bagi kehidupan pasien - takikardia supraventrikular, flutter, atrial fibrillation, atrial fibrillation.

Karena adanya jalur anomali (jalur) untuk melakukan impuls listrik, eksitasi awal dari bagian miokardium atau seluruh ketebalannya diamati (biasanya, pulsa melewati bundel atrioventrikular, kemudian sepanjang bundel dan cabang-Nya). Setelah gelombang utama memasuki ventrikel, ada tabrakan gelombang, terbentuk "kompleks drainase" yang cacat dan melebar. Ini adalah penyebab pembentukan gelombang eksitasi melingkar dan pengembangan berbagai jenis aritmia.

Karya pertama pada studi sindrom ERW dibuat pada tahun 1916, tetapi deskripsi lengkap tentang penyebab dan manifestasi penyakit ini milik ilmuwan Wolf, bersama dengan White dan Parkinson (1930). Saat ini, sindrom ini adalah penyebab aritmia paling umum pada usia muda, sementara hingga 50% pasien adalah orang yang benar-benar sehat, karena gangguan aktivitas bioelektrik tidak memengaruhi hemodinamik. Pasien yang tersisa memiliki beberapa atau kelainan bersamaan lainnya dalam pekerjaan jantung, bawaan dan didapatnya patologi jantung organik:

• Anomali Ebstein;
• cacat septum interatrial, interventrikular;
• prolaps katup mitral;
• Tetrad Fallot;
• kardiomiopati hipertrofi herediter, dll.

Ada beberapa kasus kemunculan sindroma Wolf sejak hari-hari pertama kehidupan, karena patologi ini bersifat bawaan dan, terlebih lagi, sering kali memiliki riwayat keluarga - penyakit ini ditularkan melalui mode pewarisan autosom resesif bawaan.

Penyebab utama penyakit Wolf adalah pengawetan senyawa atrioventrikular tambahan karena tidak lengkapnya kardiogenesis. Hasilnya adalah regresi yang tidak lengkap dari beberapa serat cincin fibrosa dari katup mitral atau trikuspid.

Dalam embrio, jalur otot tambahan yang menghubungkan ventrikel dan atrium hanya ada pada tahap awal perkembangan. Pada usia kehamilan 20 minggu, mereka menghilang, tetapi karena gangguan proses kardiogenesis, serat otot tetap dan cepat atau lambat menyebabkan munculnya sindrom Wolf-Parkinson-White. Terlepas dari kenyataan bahwa prasyarat untuk penampilan penyakit adalah bawaan dan diwariskan, tanda-tanda pertama dapat muncul pada usia berapa pun. Tercatat bahwa bentuk patologi keluarga tidak hanya memiliki satu, tetapi beberapa koneksi atrioventrikular tambahan.

Sindrom WPW dan fenomena WPW harus dibedakan. Yang terakhir ditandai dengan tanda-tanda EKG untuk melakukan denyut listrik melalui koneksi abnormal, adanya pra-eksitasi ventrikel, tetapi tidak adanya manifestasi klinis sama sekali. Sindrom Wolff-Parkinson-White memiliki gejala khas, paling sering takikardia. Klasifikasi penyakit ini mencakup dua jenis:

1. Tipe A - dengan serat otot tambahan, yang dapat ditemukan sebagai berikut:
   • pada ekstensi kiri atau persimpangan atrioventrikular parietal kanan;
   • pada senyawa fibrosa aorta-mitral;
   • di telinga kanan, atrium kiri;
   • karena aneurisma sinus Valsava atau aneurisma vena jantung tengah.
2. Tipe B - dengan balok Kent, yaitu, dengan serat atrioventrikular khusus, serupa dalam struktur dengan simpul atrioventrikular. Mereka dapat dilokalkan sebagai berikut:
   • masukkan miokardium ventrikel kanan;
   • masukkan kaki kanan bundel-Nya.

Menurut manifestasi klinis dan jenis kursus, sindrom ERW dapat memanifestasikan dirinya dalam beberapa bentuk:

1. memanifestasikan (kehadiran konstan gelombang delta, irama sinus, episode takikardia);
2. sindrom WPW intermiten atau transien (kehadiran gelombang delta sementara, irama sinus, AV takikardia AV yang diverifikasi);
3. tersembunyi (tanda-tanda EKG patologi tidak ada, episode AV-takikardia tersedia).

Gejala dan komplikasi

Sindrom ERW dapat bertahan lama tanpa menunjukkan secara klinis. Manifestasinya dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi lebih sering terjadi pada remaja atau remaja, dan pada wanita selama kehamilan. Gejala spesifik tidak ada, tetapi gejala utama - aritmia paroksismal - ketika muncul pada usia muda dalam 70% kasus melekat pada sindrom khusus ini. Pada bayi, bayi dan anak-anak hingga usia 3 tahun, gejala pertama dapat berupa serangan takikardia paroksismal, yang dapat memicu perkembangan gagal jantung akut. Pada masa remaja, penyakit ini juga bisa muncul tiba-tiba, tetapi berkembang kurang keras. Sebagai aturan, ada serangan takikardia dengan detak jantung lebih dari 200 (hingga 320) detak per menit. Terkadang serangan didahului oleh stres, olahraga, asupan alkohol, tetapi sering kali terjadi tanpa alasan yang jelas. Selama serangan, yang dapat berlangsung dari beberapa detik hingga beberapa jam, gejala berikut muncul:

• sakit jantung;
• kelemahan;
• kecenderungan pusing dan pingsan;
• aritmia saat istirahat dan ketika bergerak;
• perasaan detak jantung dan memudar dari jantung, itu "melompat" dari dada;
• kekurangan udara;
• tinitus;
• peningkatan keringat dingin;
• pucat, sianosis pada kulit;
• sianosis jari dan lempeng kuku, segitiga nasolabial;
• penurunan tekanan darah;
• gejala dispepsia - mual, sakit perut, muntah;
• akhir serangan - spontan atau setelah minum obat khusus.

Pada 80% kasus, aritmia diwakili oleh serangan atrioventrikular atau atrium takikardia, pada 15% kasus dengan atrial fibrilasi, pada 5% kasus dengan atrial fibrilasi dan flutter. Serangan takikardia paroksismal yang sering terjadi menyebabkan perkembangan gagal jantung, serta kemacetan di hati dan peningkatannya. Komplikasi patologi juga dapat menjadi aritmia ventrikel - takikardia, ekstrasistol. Semua jenis aritmia yang dijelaskan dengan jalan yang tidak menguntungkan dapat berubah menjadi fibrilasi ventrikel, yang paling sering berakhir dengan henti jantung dan kematian.

Diagnostik

Jika ada serangan takikardia pada orang muda, perkembangan sindrom ERW harus dicurigai dan tes yang tepat harus dilakukan untuk mengkonfirmasi atau mengecualikan diagnosis. Metode penelitian utama adalah EKG dalam 12 lead, indikator yang akan memungkinkan untuk mendeteksi penyakit bahkan dengan perjalanan tanpa gejala. Frekuensi kontraksi jantung dapat melebihi 200-220 denyut / mnt., Terkadang mencapai batas ekstrimnya (360 denyut / mnt.). Berhentinya mendadak takikardia menunjukkan tipe paroksismalnya. Tanda-tanda EKG sindrom WPW meliputi pemendekan interval P-R kurang dari 0,1 detik., Perluasan kompleks QRS (di atas 0,1-0,12 detik.), Munculnya gelombang delta, dll.

Metode diagnostik yang lebih akurat adalah elektrostimulasi transesophageal. Sebuah elektroda ditempatkan pada dinding kerongkongan, yang menyebabkan jantung berkontraksi dengan frekuensi yang diinginkan. Ketika frekuensinya 100-150 denyut, penghentian aktivitas balok Kent direkam. Dengan demikian, teknik ini memungkinkan untuk membuktikan keberadaan jalur tambahan secara andal. Metode penelitian lain untuk diagnosis sindrom Wolf-Parkinson-White:

1. Pemantauan harian. Diperlukan untuk mengidentifikasi bentuk sementara dari sindrom tersebut.
2. Ultrasonografi jantung dengan doppler. Memungkinkan Anda untuk mendeteksi patologi jantung yang terjadi bersamaan, termasuk cacat dan lesi organik lainnya.
3. EFI endokardial (pengenalan kateter dengan elektroda ke jantung melalui sistem vena). Diperlukan untuk merinci lokasi dan jumlah jalur abnormal dan verifikasi bentuk patologi. Juga, metode pemeriksaan ini membantu menilai efektivitas terapi obat. Itu dilakukan di ruang operasi khusus, dilengkapi dengan peralatan sinar-X, dan dilakukan di bawah pengaruh bius lokal, ditingkatkan dengan aksi sedatif.

Bedakan penyakit Wolf harus dengan varian yang berbeda dari blokade bundel-Nya.

Metode pengobatan

Pemilihan metode pengobatan akan dilakukan dengan mempertimbangkan tingkat keparahan manifestasi klinis, kecenderungan penyakit terhadap perkembangan, ada tidaknya tanda-tanda gagal jantung. Hanya dengan tidak adanya gejala, pengobatan tidak diperlukan sampai manifestasi klinik patologi. Terapi obat dapat mencakup penggunaan obat antiaritmia khusus, yang biasanya direkomendasikan seumur hidup. Obat yang diresepkan sendiri dilarang keras, karena beberapa di antaranya (glikosida jantung, beta-blocker, dll.) Memiliki kontraindikasi yang jelas - mereka dapat meningkatkan konduksi impuls melalui jalur abnormal dan hanya memperburuk perjalanan patologi.

Pada serangan akut takikardia paroksismal, yang disertai pingsan dan gejala berat lainnya, serta peningkatan gagal jantung, pasien dirawat di rumah sakit secara darurat. Ia mengalami stimulasi listrik jantung transesofagus segera atau kardioversi listrik eksternal. Manuver Valsava, pemijatan sinus karotis dan manuver vagal lainnya juga memiliki efektivitas tinggi untuk meredakan serangan. Dengan fibrilasi atrium, defiblilasi listrik dilakukan. Dapat diberikan secara intravena:

• blocker saluran kalsium;
• obat antiaritmia;
• adenosin trifosfat;
• obat quinidine.

Saat ini, metode radikal terbaik melawan sindrom WPW adalah bedah invasif minimal - ablasi kateter frekuensi radio. Indikasinya adalah kurangnya hasil dari terapi obat, resistensi terhadap obat antiaritmia, setidaknya satu episode atrial fibrilasi, perencanaan kehamilan. Operasi ini efektif dalam 95% kasus dan dapat mencegah kecacatan dan kematian pasien. Kekambuhan setelah operasi tidak melebihi 5%. Selama prosedur, kateter fleksibel dibawa ke jantung tanpa sayatan, jalur tambahan dilakukan dengan bantuan pulsa frekuensi radio, yang diauterisasi. Akibatnya, area patologis hancur, dan area miokardium ini mulai bekerja secara alami.

Apa yang tidak boleh dilakukan

Dalam kasus apa pun kita tidak boleh mengabaikan rekomendasi dokter tentang pemeriksaan rutin dan pengawasan anak-anak yang belum memiliki klinik sindrom Wolf-Parkinson-White, tetapi ada tanda-tanda EKG dari penyakit ini. Selama serangan takikardia paroksismal pada anak-anak, tidak mungkin untuk membuat tekanan pada bola mata dan arteri karotis, sedangkan pada orang dewasa metode seperti itu biasanya terbukti efektif untuk menghentikan eksaserbasi penyakit. Orang dengan sindrom WPW tidak dapat minum alkohol, membiarkan kelebihan fisik dan emosional. Ada bukti bahaya anestesi, sehingga semua operasi yang diperlukan oleh pasien harus dilakukan dengan partisipasi ahli jantung berpengalaman.

Prognosis dan pencegahan

Dengan asimptomatik, dan juga tanpa lesi organik jantung, prognosisnya paling baik. Dalam kasus lain, itu akan tergantung pada kecepatan perawatan medis untuk serangan aritmia yang parah, serta pada seberapa sering mereka terjadi. Sebagai aturan, perawatan bedah membantu menyembuhkan sindrom Wolff-Parkinson-White dan menjalani hidup normal. Pencegahan sindrom WPW hanya bisa bersifat sekunder, termasuk melakukan terapi anti-aritmia untuk mencegah serangan aritmia berikutnya.

Sindrom Wpw pada elektrokardiogram: apa itu? Rekomendasi ahli jantung

Sindrom WPW (Wolf-Parkinson-White syndrome) adalah penyakit genetik bawaan jantung yang memiliki tanda-tanda elektrokardiografi spesifik dan dalam banyak kasus memanifestasikan dirinya secara klinis. Apa itu sindrom dan apa yang direkomendasikan oleh ahli jantung jika terdeteksi, Anda akan belajar dari artikel ini.

Apa itu

Biasanya, eksitasi jantung berjalan di sepanjang jalur dari atrium kanan ke ventrikel, bertahan untuk sementara waktu dalam kelompok sel di antara mereka, simpul atrioventrikular. Pada sindrom WPW, gairah melewati simpul atrioventrikular sepanjang jalur konduktif tambahan (bundel Kent). Pada saat yang sama tidak ada penundaan impuls, oleh karena itu ventrikel tereksitasi sebelum waktunya. Dengan demikian, dengan sindrom WPW, pra-eksitasi ventrikel diamati.

Sindrom WPW terjadi pada 2 - 4 orang dari 1000 populasi, pada pria lebih sering daripada wanita. Paling sering muncul pada usia muda. Seiring waktu, konduksi di sepanjang jalur tambahan memburuk, dan dengan bertambahnya usia, manifestasi sindrom WPW dapat menghilang.

Sindrom WPW paling sering tidak disertai dengan penyakit jantung lainnya. Namun, mungkin disertai dengan kelainan Ebstein, kardiomiopati hipertrofi dan dilatasi, dan prolaps katup mitral.

Sindrom WPW adalah penyebab pembebasan dari wajib militer untuk dinas militer darurat dengan kategori "B".

Perubahan Elektrokardiogram

Ada pemendekan interval P-Q kurang dari 0,12 detik, yang mencerminkan percepatan konduksi denyut nadi dari atrium ke ventrikel.

Kompleks QRS berubah bentuk dan diperluas, pada bagian awalnya terdapat kemiringan yang lembut - gelombang delta. Ini mencerminkan konduksi impuls sepanjang jalan tambahan.

Sindrom WPW bisa terbuka dan terselubung. Dengan tanda-tanda elektrokardiografi yang jelas, selalu ada gejala berkala (sindrom WPW sementara). Sindrom WPW tersembunyi terdeteksi hanya ketika aritmia paroksismal terjadi.

Gejala dan komplikasi

Sindrom WPW tidak pernah termanifestasi secara klinis dalam setengah kasus. Dalam hal ini, fenomena elektrokardiografi terisolasi WPW kadang-kadang disebut.

Sekitar setengah dari pasien dengan sindrom WPW mengembangkan aritmia paroksismal (serangan gangguan irama dengan detak jantung yang tinggi).

Dalam 80% kasus, aritmia diwakili oleh takikardia supraventrikular resiprokal. Fibrilasi atrium muncul pada 15% kasus, dan flutter atrium muncul pada 5% kasus.

Serangan takikardia dapat disertai dengan perasaan detak jantung yang sering, sesak napas, pusing, lemah, berkeringat, rasa gangguan jantung. Kadang-kadang ada rasa sakit yang menekan atau meremas di belakang sternum, yang merupakan gejala kurangnya oksigen dalam miokardium. Munculnya serangan tidak terkait dengan beban. Kadang-kadang paroxysms berhenti sendiri, dan dalam beberapa kasus memerlukan penggunaan obat antiaritmia atau kardioversi (memulihkan ritme sinus menggunakan pelepasan listrik).

Diagnostik

Sindrom WPW dapat didiagnosis dengan elektrokardiografi. Dalam kasus sindrom WPW transien, diagnosisnya dilakukan menggunakan pemantauan harian (Holter) dari elektrokardiogram.
Setelah deteksi sindrom WPW, pemeriksaan elektrofisiologis jantung diindikasikan.

Perawatan

Pengobatan sindrom WPW asimptomatik tidak diperlukan. Biasanya pasien dianjurkan untuk menjalani pemantauan elektrokardiogram setiap hari setiap hari. Perwakilan dari beberapa profesi (pilot, penyelam, pengemudi angkutan umum) juga melakukan penelitian elektrofisiologis.
Dalam kasus pingsan, pemeriksaan elektrofisiologis intrakardiak jantung dilakukan, diikuti dengan penghancuran (penghancuran) dari jalur tambahan.
Kerusakan kateter menghancurkan jalur eksitasi ventrikel tambahan, sebagai akibatnya mereka mulai bersemangat dengan cara normal (melalui simpul atrioventrikular). Metode perawatan ini efektif pada 95% kasus. Ini terutama diindikasikan untuk orang muda, serta untuk ketidakefektifan atau intoleransi obat antiaritmia.

Dengan perkembangan takikardia supraventrikular paroksismal, irama sinus dipulihkan dengan bantuan obat antiaritmia. Dengan kejang yang sering, pengobatan profilaksis dapat digunakan untuk waktu yang lama.

Fibrilasi atrium membutuhkan pemulihan irama sinus. Aritmia pada sindrom WPW ini dapat berubah menjadi fibrilasi ventrikel, yang mengancam kehidupan pasien. Untuk mencegah serangan fibrilasi atrium (fibrilasi atrium), penghancuran kateter dari jalur tambahan atau terapi antiaritmia dilakukan.

Video animasi di "WPW (Wolff-Parkinson-White Syndrome)" (Bahasa Inggris):

Sindrom WPW

Sindrom Wolff-Parkinson-White (sindrom WPW) adalah sindrom klinis-elektrokardiografi yang ditandai dengan pre-eksitasi ventrikel sepanjang jalur atrioventrikular tambahan dan perkembangan takiaritmia paroksismal. Sindrom WPW disertai oleh berbagai aritmia: takikardia supraventrikular, fibrilasi atrium atau flutter, ekstrasistol atrium dan ventrikel dengan gejala subjektif yang relevan (perasaan berdebar, sesak napas, hipotensi, pusing, pingsan, nyeri dada). Diagnosis sindrom WPW didasarkan pada data EKG, pemantauan EKG harian, EchoCG, CHPEX, EFI. Pengobatan sindrom WPW mungkin termasuk terapi antiaritmia, alat pacu jantung transesophageal, kateter RFA.

Sindrom WPW

Sindrom Wolff-Parkinson-White (sindrom WPW) adalah sindrom rangsangan prematur ventrikel, yang disebabkan oleh konduksi impuls bersama bundel konduksi anomali tambahan yang menghubungkan atrium dan ventrikel. Prevalensi sindrom WPW, menurut kardiologi, adalah 0,15-2%. Sindrom WPW lebih sering terjadi pada pria; dalam kebanyakan kasus, bermanifestasi pada usia muda (10-20 tahun), lebih jarang pada orang tua. Signifikansi klinis dari sindrom WPW adalah bahwa ketika itu hadir, gangguan irama jantung yang parah sering berkembang, yang menimbulkan ancaman bagi kehidupan pasien dan memerlukan pendekatan perawatan khusus.

Penyebab Sindrom WPW

Menurut sebagian besar penulis, sindrom WPW disebabkan oleh adanya koneksi atrioventrikular tambahan sebagai akibat dari kardiogenesis yang tidak lengkap. Ketika ini terjadi, regresi serat otot yang tidak lengkap pada tahap pembentukan cincin fibrosa dari trikuspid dan katup mitral.

Biasanya, jalur otot tambahan yang menghubungkan atrium dan ventrikel ada di semua embrio pada tahap awal perkembangan, tetapi secara bertahap mereka menjadi lebih tipis, berkontraksi, dan benar-benar menghilang setelah 20 minggu perkembangan. Jika pembentukan cincin atrioventrikular fibrosa terganggu, serat otot dipertahankan dan membentuk dasar anatomi sindrom WPW. Meskipun sifat bawaan dari senyawa AV tambahan, sindrom WPW mungkin pertama kali muncul pada usia berapa pun. Dalam bentuk familial dari sindrom WPW, beberapa koneksi atrioventrikular tambahan lebih umum.

Klasifikasi sindrom WPW

Menurut rekomendasi WHO, bedakan fenomena dan sindrom WPW. Fenomena WPW ditandai oleh tanda-tanda elektrokardiografi konduksi impuls melalui senyawa tambahan dan pra-eksitasi ventrikel, tetapi tanpa manifestasi klinis takikardia resiprokal AV (masuk kembali). Sindrom WPW adalah kombinasi preeksitasi ventrikel dengan takikardia simtomatik.

Mengingat substrat morfologis, beberapa varian anatomi dari sindrom WPW dibedakan.

I. Dengan serat AV otot tambahan:

• melalui koneksi AV parietal tambahan kiri atau kanan
• melalui persimpangan fibrosa aorta-mitral
• datang dari pelengkap atrium kiri atau kanan
• terkait dengan aneurisma sinus Valsava atau vena jantung tengah
• septum, paraseptal atas atau bawah

Ii. Dengan serat AV otot khusus ("bundel Kent"), yang berasal dari jaringan yang belum sempurna, mirip dengan struktur simpul atrioventrikular:

• atrio-fascicular - termasuk di kaki kanan bundelnya
• anggota miokardium ventrikel kanan.

Ada beberapa bentuk klinis sindrom WPW:

• a) bermanifestasi - dengan kehadiran konstan gelombang delta, irama sinus dan episode takikardia resiprokal atrioventrikular.
• b) intermiten - dengan pra-eksitasi ventrikel sementara, irama sinus, dan takikardia resiprokal atrioventrikular yang terverifikasi.
• c) tersembunyi - dengan konduksi retrograde sepanjang koneksi atrioventrikular tambahan. Tanda-tanda elektrokardiografi sindrom WPW tidak terdeteksi, ada episode takikardia resiprokal atrioventrikular.

Patogenesis sindrom WPW

Sindrom WPW disebabkan oleh penyebaran eksitasi dari atrium ke ventrikel melalui jalur abnormal tambahan. Akibatnya, eksitasi sebagian atau semua miokardium ventrikel terjadi lebih awal daripada selama perambatan pulsa dengan cara yang biasa - sepanjang simpul AV, bundel dan cabang-Nya. Pra-eksitasi ventrikel tercermin pada elektrokardiogram sebagai gelombang depolarisasi tambahan, gelombang delta. Interval P-Q (R) pada saat yang sama memendek, dan durasi QRS meningkat.

Ketika gelombang depolarisasi utama tiba di ventrikel, tumbukan mereka pada otot jantung dicatat sebagai apa yang disebut kompleks QRS konfluen, yang menjadi agak berubah bentuk dan luas. Eksitasi atipikal ventrikel disertai dengan ketidakseimbangan proses repolarisasi, yang menemukan ekspresi pada EKG sebagai perpindahan QRS kompleks yang kompleks pada segmen RS-T dan perubahan polaritas gelombang T.

Munculnya paroxysms dari takikardia supraventricular, fibrilasi atrium dan flutter atrium pada sindrom WPW dikaitkan dengan pembentukan gelombang eksitasi melingkar (masuk kembali). Dalam hal ini, impuls bergerak di sepanjang simpul AB dalam arah anterograde (dari atrium ke ventrikel), dan sepanjang jalur tambahan - dalam arah retrograde (dari ventrikel ke atrium).

Gejala sindrom WPW

Manifestasi klinis dari sindrom WPW terjadi pada semua umur, sebelum itu mungkin tidak menunjukkan gejala. Sindrom WPW disertai oleh berbagai gangguan irama jantung: takikardia supraventrikular resiprokal (80%), fibrilasi atrium (15-30%), flutter atrium (5%) dengan frekuensi 280-320 denyut. dalam hitungan menit Kadang-kadang dengan sindrom WPW, aritmia yang kurang spesifik berkembang - denyut prematur atrium dan ventrikel, takikardia ventrikel.

Serangan aritmia dapat terjadi di bawah pengaruh tekanan emosional atau fisik yang berlebihan, penyalahgunaan alkohol atau secara spontan, tanpa alasan yang jelas. Selama serangan aritmia, perasaan jantung berdebar dan gagal jantung, cardialgia, perasaan kekurangan udara muncul. Fibrilasi atrium dan kepakan disertai oleh pusing, pingsan, sesak napas, hipotensi arteri; kematian jantung mendadak dapat terjadi pada transisi ke fibrilasi ventrikel.

Aritmia paroksism dengan sindrom WPW dapat berlangsung dari beberapa detik hingga beberapa jam; terkadang mereka berhenti sendiri atau setelah melakukan teknik refleks. Paroxysms yang berkepanjangan membutuhkan rawat inap pasien dan intervensi dari seorang ahli jantung.

Diagnosis sindrom WPW

Jika dicurigai adanya sindrom WPW, diagnostik klinis dan instrumental yang kompleks dilakukan: EKG 12-lead, ekokardiografi transthoracic, pemantauan Eter Holter, stimulasi jantung transesofagus, pemeriksaan elektrofisiologis jantung.

Kriteria elektrokardiografi dari sindrom WPW meliputi: pemendekan interval PQ (kurang dari 0,12 detik), kompleks QRS-confluent yang terdeformasi, adanya gelombang delta. Pemantauan EKG harian digunakan untuk mendeteksi gangguan irama sementara. Ketika melakukan USG jantung, terkait dengan kelainan jantung, kardiomiopati terdeteksi.

Sebuah langkah transesophageal dengan sindrom WPW memungkinkan seseorang untuk membuktikan adanya cara konduksi tambahan, untuk menginduksi paroksismal aritmia. EFI Endokardial memungkinkan Anda untuk secara akurat menentukan lokalisasi dan jumlah jalur tambahan, memverifikasi bentuk klinis sindrom WPW, memilih dan mengevaluasi efektivitas terapi obat atau RFA. Diagnosis banding sindrom WPW dilakukan dengan blokade bundel-Nya.

Pengobatan sindrom WPW

Dengan tidak adanya aritmia paroksismal, sindrom WPW tidak memerlukan perawatan khusus. Pada kejang yang signifikan secara hemodinamik disertai dengan sinkop, angina pektoris, hipotensi, peningkatan tanda-tanda gagal jantung, kardioversi listrik eksternal langsung, atau pacu transesofagus diperlukan.

Dalam beberapa kasus, manuver refleks vagal (pemijatan sinus karotis, manuver Valsava), pemberian ATP atau penghambat saluran kalsium (verapamil) intravena, obat antiaritmia (novocainamide, Aymalin, propafenone, amiodarone) efektif untuk menghentikan paroksismik aritmia. Terapi antiaritmia berkelanjutan diindikasikan pada pasien dengan sindrom WPW.

Dalam kasus resistensi terhadap obat antiaritmia, pengembangan fibrilasi atrium, ablasi frekuensi radio kateter jalur tambahan dilakukan dengan transaortik (retrograde) atau akses transseptal. Efektivitas RFA pada sindrom WPW mencapai 95%, risiko kambuh adalah 5-8%.

Prognosis dan pencegahan sindrom WPW

Pada pasien dengan sindrom WPW asimptomatik, prognosisnya baik. Perawatan dan pengamatan hanya diperlukan bagi mereka yang memiliki riwayat keluarga kematian mendadak dan kesaksian profesional (atlet, pilot, dll.). Jika ada keluhan atau aritmia yang mengancam jiwa, perlu dilakukan serangkaian pemeriksaan diagnostik untuk memilih metode perawatan yang optimal.

Pasien dengan sindrom WPW (termasuk mereka yang pernah mengalami RFA) perlu dipantau oleh ahli jantung-aritmologi dan ahli bedah jantung. Pencegahan sindrom WPW bersifat sekunder dan terdiri dari terapi anti-aritmia untuk mencegah episode aritmia berulang.

Sindrom WPW: apa itu, penyebab, diagnosis, pengobatan

Dari artikel ini Anda akan belajar: apa itu sindrom ERW (WPW) dan fenomena ERW (WPW). Gejala patologi ini, manifestasi pada EKG. Metode apa yang didiagnosis dan diobati untuk penyakit, prognosis.

Penulis artikel: Victoria Stoyanova, dokter kategori 2, kepala laboratorium di pusat diagnostik dan perawatan (2015-2016).

Sindrom WPW (atau transliterasi ERW, nama lengkapnya adalah Wolf - Parkinson - White syndrome) adalah penyakit jantung bawaan di mana terdapat jalur ekstra (ekstra) yang melakukan impuls dari atrium ke ventrikel.

Kecepatan lintasan impuls di sepanjang jalur "jalan memutar" ini melebihi kecepatan lintasan di sepanjang jalur normal (atrioventrikular node), karena bagian mana dari ventrikel berkontraksi secara prematur. Ini tercermin pada EKG sebagai gelombang spesifik. Jalur abnormal mampu melakukan denyut nadi dalam arah yang berlawanan, yang mengarah ke aritmia.

Anomali ini mungkin berbahaya bagi kesehatan, dan mungkin tanpa gejala (dalam kasus ini, ini bukan sindrom, tetapi fenomena ERW).

Diagnosis, pemantauan pasien dan perawatan ahli aritmologi. Anda dapat sepenuhnya menghilangkan penyakit dengan operasi invasif minimal. Dia akan dilakukan oleh ahli bedah jantung atau ahli bedah-arrhythmologist.

Alasan

Patologi berkembang karena gangguan perkembangan embrionik jantung. Biasanya, jalur konduksi tambahan antara atrium dan ventrikel menghilang setelah 20 minggu. Pengawetan mereka mungkin disebabkan oleh kecenderungan genetik (kerabat langsung memiliki sindrom seperti itu) atau faktor-faktor yang mempengaruhi perjalanan kehamilan (kebiasaan berbahaya, sering stres).

Varietas patologi

Tergantung pada lokasi jalur tambahan, ada 2 jenis sindrom WPW:

1. Tipe A - Kent terletak di antara atrium kiri dan ventrikel kiri. Dengan lewatnya impuls di sepanjang jalan ini, bagian dari ventrikel kiri berkontraksi lebih awal daripada yang lainnya, yang berkontraksi ketika impuls mencapai itu melalui simpul atrioventrikular.
2. Tipe B - Bundel Kent menghubungkan atrium kanan dan ventrikel kanan. Dalam hal ini, bagian ventrikel kanan berkurang sebelum waktunya.

Ada juga tipe A - B - ketika kedua sisi kanan dan kiri adalah jalur konduktif tambahan.

Klik pada foto untuk memperbesar

Dengan sindrom ERW, kehadiran jalur tambahan ini memicu serangan aritmia.

Secara terpisah, ada baiknya untuk menyoroti fenomena WPW - dengan fitur ini, keberadaan jalur abnormal terdeteksi hanya pada EKG, tetapi tidak menyebabkan aritmia. Kondisi ini hanya memerlukan pemantauan rutin oleh ahli jantung, tetapi perawatan tidak diperlukan.

Gejala

Sindrom WPW dimanifestasikan oleh kejang (paroxysms) dari takikardia. Mereka muncul ketika jalur konduksi tambahan mulai melakukan pulsa di arah yang berlawanan. Dengan demikian, impuls mulai beredar dalam lingkaran (simpul atrioventrikular melakukan itu dari atrium ke ventrikel, dan bundel Kent kembali dari salah satu ventrikel ke atrium). Karena itu, irama jantung dipercepat (hingga 140-220 detak per menit).

Pasien merasakan serangan aritmia seperti itu dalam bentuk perasaan tiba-tiba peningkatan dan detak jantung "tidak teratur", ketidaknyamanan atau rasa sakit di jantung, perasaan "gangguan" di jantung, kelemahan, pusing, dan kadang-kadang pingsan. Lebih jarang, serangan tiba-tiba disertai dengan reaksi panik.

Tekanan darah selama paroksismanya menurun.

Paroxysm dapat berkembang di latar belakang aktivitas fisik yang intens, stres, keracunan alkohol, atau secara spontan tanpa alasan yang jelas.

Di luar serangan aritmia, sindrom WPW tidak memanifestasikan dirinya sendiri dan hanya dapat dideteksi pada EKG.

Kehadiran jalur tambahan sangat berbahaya jika pasien memiliki kecenderungan untuk bergetar atau fibrilasi atrium. Jika seseorang dengan sindrom ERW memiliki flutter atrium atau fibrilasi atrium, itu dapat berubah menjadi flutter atrium atau fibrilasi ventrikel. Aritmia ventrikel ini seringkali berakibat fatal.

Jika pasien pada EKG memiliki tanda-tanda memiliki jalan tambahan, tetapi tidak pernah ada serangan takikardia, ini adalah fenomena ERW, bukan sindrom. Diagnosis dapat diubah dari suatu fenomena menjadi sindrom jika pasien mengalami kejang. Paroxysm pertama paling sering berkembang pada usia 10-20 tahun. Jika pasien tidak memiliki serangan tunggal sebelum usia 20, kemungkinan mengembangkan sindrom ERW dari fenomena tersebut sangat kecil.

Penyebab, gejala, komplikasi dan fitur pengobatan sindrom jantung WPW

Setiap pelanggaran yang terkait dengan kerja sistem kardiovaskular membutuhkan perhatian dan pemeriksaan terperinci pada gejala pertama. Ini dapat dikaitkan dengan sindrom ERW (WPW). Fenomena Wolf-Parkinson-White ini jarang terjadi. Paling banyak ditemukan pada anak-anak dan remaja di bawah usia 20 tahun. Peluang untuk menemukan patologi setelah 20 tahun sangat kecil.

Fenomena ini memiliki nomor sendiri menurut International Classification of Diseases (ICD). Pelanggaran ini memiliki kode ICD 10 I45.6.

Fitur patologi

Semua penyakit yang dikenal dengan pengobatan secara kondisional dibagi menjadi 3 kategori:

• umum dan terkenal;
• bentuk penyakit terbaru;
• jarang ditemui.

Sindrom WPW memiliki kategori ketiga. Penyakit ini sangat jarang, karena diagnosis dan pengobatan yang efektif belum dikembangkan. Tetapi ini tidak berarti bahwa dokter tidak memiliki metode yang dapat membantu mengatasi pelanggaran.

Sindrom WPW disebut kelainan bawaan, yang ditandai dengan pembentukan kumpulan otot berlebih pada otot jantung pada anak-anak dan lebih banyak pasien dewasa. Denyut listrik yang gugup melewati balok-balok ini, melewati jalan yang biasa, seperti pada orang yang tidak memiliki patologi ini.

Dengan dorongan untuk bekerja di sekitar irama jantung terganggu, tanda-tanda takikardia muncul. Untuk waktu yang lama pasien tidak mengalami keluhan apa pun, ia merasa sehat.

Gejala sindrom ERW terjadi terutama pada orang muda. Ini mempersulit masalah diagnosis, karena organisasi survei di sekolah dan taman kanak-kanak meninggalkan banyak yang harus diinginkan. Pasien potensial yang tidak mengetahui adanya patologi tidak pergi ke dokter, dan adanya penyakit biasanya terdeteksi secara kebetulan dengan kardiogram yang direncanakan.

Sindrom ini mungkin tidak muncul selama bertahun-tahun. Namun pada EKG, penyakit itu akan segera terdeteksi. Itulah sebabnya untuk mencegah orang tua didorong untuk mengambil anak-anak mereka secara berkala untuk pemeriksaan.

Bentuk

Spesialis yang berkualifikasi tidak selalu dapat secara akurat mendiagnosis sindrom ERW, karena fenomena ini memiliki banyak kesamaan dengan:

• hipertensi;
• penyakit iskemik;
• miokarditis, dll.

Patologi tidak memiliki gejala spesifik, pasien merasa normal, dan sesekali peningkatan denyut jantung biasanya dikaitkan dengan kelelahan atau stres. Tidak mungkin untuk menentukan dengan tepat apa yang menyebabkan penyakit.

Karena itu, sindrom WPW diklasifikasikan dalam dua cara:

• lokalisasi balok (balok Kent), yaitu jalur pintas impuls;
• manifestasi klinis.

Mereka dapat dipertimbangkan hanya pada EKG dan dengan bantuan kegiatan tambahan yang diadakan di rumah sakit. Ini adalah masalah utama, karena hanya dalam kasus gejala penyakit yang dimanifestasikan dengan jelas seseorang meminta bantuan.

Tergantung pada lokasi balok atau solusi, fenomena ini adalah:

• sisi kanan (menuju ventrikel kanan dari atrium kanan pada pasien);
• sisi kiri (pergi ke ventrikel kiri dari atria kiri);
• paraseptal (ditahan di wilayah jantung).

Menentukan jenis gagal jantung sangat penting. Ini karena kebutuhan untuk melakukan operasi dengan cara yang tepat. Dokter bedah akan menggunakan vena atau arteri femoral tergantung pada lokasi bypass jantung.

Jika diklasifikasikan menurut sifat manifestasi atau gejala, maka ada tiga bentuk fenomena ERW:

1. Sindrom WPW tersembunyi. Bentuk paling parah dari sudut pandang diagnosis yang tepat. Hal ini dijelaskan oleh kemungkinan tidak adanya gejala karakteristik dan perubahan pola pada EKG.
2. Bentuk memanifestasikan. Karena serangan takikardia, pola elektrokardiografi berubah, bahkan jika pasien sedang istirahat.
3. Sindrom WPW transien. Dalam hal ini, detak jantung yang sering tidak berkorelasi dengan indikator EKG, karena mereka dapat spesifik dan normal.

Karena itu, sangat sulit untuk mengenali tanda-tanda fenomena secara akurat dan membuat diagnosis yang akurat. Masalah dalam mengidentifikasi gejala yang tidak seperti biasanya disebabkan oleh fakta bahwa pada EKG, sebagai alat diagnostik utama kardiologi, perubahan tidak akan memberi tahu dokter apa pun.

Simtomatologi

Pada sindrom ERW, gejalanya juga dapat memberikan informasi yang berguna untuk diagnosis. Daftar tanda tidak signifikan. Ini diperumit oleh fakta bahwa fenomena WPW tidak ditandai oleh kehadiran manifestasi spesifik.

Anda dapat mencurigai adanya sindrom ini dengan gejala-gejala berikut:

• perubahan detak jantung (detak jantung mungkin cepat atau tidak teratur, itu mungkin bersifat sementara dari manifestasi);
• getaran tipe intens terasa di dada;
• ada tanda-tanda mati lemas, kekurangan oksigen;
• pusing terjadi;
• kelemahan umum terwujud;
• beberapa orang mungkin pingsan.

4 poin terakhir ditemukan dalam situasi langka. Karena itu, gejala terbatas semacam itu jarang menyebabkan seseorang beralih ke ahli jantung. Dan tidak setiap spesialis, bergantung pada keluhan pasien dan indikator kardiogram, akan dapat mendiagnosis secara akurat.

Bahkan, fenomena WPW diperhatikan dalam situasi luar biasa selama survei. Pelanggaran dapat diidentifikasi selama operasi.

Metode diagnostik

Untuk mengidentifikasi fenomena jantung sementara ini pada manusia, perlu dilakukan tindakan diagnostik yang kompleks.

Ini termasuk prosedur berikut:

1. Percakapan dengan pasien. Pertama, dokter harus berbicara dengan orang tersebut, menentukan keadaannya saat ini dan memahami apa yang membuatnya meminta bantuan di departemen kardiologi.
2. Analisis keluhan dan fitur tubuh. Dokter perlu mencari tahu apa yang dikeluhkan pasien, sensasi apa yang dia rasakan dan apakah dia memiliki karakteristik individu tertentu.
3. Mengumpulkan sejarah. Tahap ini dianggap sebagai kriteria utama, karena faktor risiko kelainan jantung mungkin tersembunyi dalam kegiatan profesional, kecenderungan genetik atau ekologi lingkungan. Salah satu faktor untuk munculnya dan manifestasi dari sindrom ini adalah olahraga. Atlet profesional seringkali adalah pasien dari departemen kardiologi.
4. Pemeriksaan fisik. Sebagai bagian dari pemeriksaan ini, dokter memeriksa kondisi kulit, rambut, dan kuku. Pengukuran denyut jantung dilakukan, murmur jantung dan kemungkinan mengi di paru-paru terdengar.
5. Analisis umum dan biokimia darah dan urin pasien. Dengan bantuan mereka, kolesterol, kadar gula dan kadar kalium darah ditentukan.
6. Teliti profil hormonal. Analisis laboratorium bantu diperlukan untuk menentukan hubungan saat ini antara hormon tiroid.
7. Gambar kardiologis. Untuk melakukan ini, pasien dikirim ke EKG, ekokardiogram dan studi elektrofisiologi. Terkadang dilengkapi dengan studi elektrofisiologi transesophageal. Untuk melakukan ini, penyelidikan khusus dimasukkan ke dalam tubuh melalui kerongkongan dan peluncuran serangan takikardia singkat yang terkontrol dilakukan. Jadi, Anda dapat mengkonfirmasi diagnosis dan memulai perawatan yang efektif.

Survei semacam itu memberikan peluang bagus untuk diagnosis yang akurat. Satu-satunya masalah adalah bahwa hanya sedikit orang yang akan memutuskan suatu diagnostik yang rumit tanpa adanya tanda-tanda karakteristik dan kesejahteraan.

Penting untuk mencatat masalah wajib militer untuk fenomena seperti itu. Setiap pelanggaran sistem kardiovaskular adalah argumen yang kuat dalam penolakan layanan. Tetapi tidak semua patologi memungkinkan pembebasan.

Dalam kasus sindrom WPW, mereka tidak membawa wajib militer dan memberikan kategori B untuk wajib militer.Hal ini akan membutuhkan setidaknya EKG dan sejumlah pemeriksaan tambahan untuk secara resmi mengkonfirmasi diagnosis dan memberikan rancangan kepada dewan dengan kesimpulan yang tepat.

Fitur perawatan

Patologi ini tidak dapat dianggap mematikan, karena statistik menunjukkan probabilitas minimum kematian sebagai akibat dari ERW. Tetapi karena ini, tidak mungkin untuk mengabaikan kesehatannya sendiri.

Perawatan dapat dan harus dilakukan jika diagnosis yang tepat telah dikonfirmasi. Intervensi dokter akan wajib jika patologi lain dari sistem kardiovaskular ditemukan bersama dengan sindrom ERW.

Pengobatan tergantung pada keadaan pasien saat ini dan adanya komplikasi lain. Terapi dilakukan dengan dua cara:

Jika dokter memutuskan bahwa pasien tidak perlu dioperasi, maka pendekatan medis digunakan. Perawatan tersebut melibatkan pemberian obat antiaritmia, yang mengembalikan ritme jantung dan mencegah kemungkinan serangan baru.

Masalahnya adalah adanya kontraindikasi terhadap berbagai obat. Oleh karena itu, mereka hampir tidak pernah digunakan dalam pengobatan fenomena semacam itu. Ini memaksa seseorang untuk sering melakukan tindakan radikal dalam bentuk operasi bedah.

Inti dari intervensi bedah adalah ablasi kateter. Metode ini didasarkan pada pengenalan konduktor logam tipis di sepanjang arteri femoralis, melalui mana pulsa listrik diterapkan. Dia menghancurkan bungkusan Kent. Operasi semacam itu praktis aman dan memiliki persentase keberhasilan tertinggi.

Pasien mungkin ditugaskan untuk ablasi kateter jika:

• fibrilasi atrium sering terjadi dan teratur, yaitu, setidaknya sekali seminggu;
• serangan takikardik mengganggu sistem kardiovaskular, menyebabkan kelemahan, kehilangan kesadaran dan kerontokan rambut yang cepat;
• dari meminum obat antiaritmia, digunakan sesuai dengan petunjuk dokter, Anda tidak dapat memperoleh efek apa pun;
• Ada faktor usia, karena orang muda jarang menjalani operasi jantung.

Menurut statistik saat ini, pengobatan berhasil pada 95% kasus. Karena itu, prognosis untuk pasien seringkali menguntungkan.

Komplikasi dan prognosis

Pengobatan sindrom ERW dapat memicu beberapa komplikasi dalam bentuk:

• ketidakseimbangan elektrolit persisten;
• kehamilan parah dengan kemungkinan komplikasi;
• jika serangannya kuat, maka ia dapat memprovokasi perubahan tiba-tiba dalam sirkulasi normal di berbagai organ internal.

Tetapi ini jarang terjadi. Dasar dari perawatan yang sukses adalah perawatan tepat waktu dan electrocardiogram profilaksis. Sekali lagi, sindrom ini sebagian besar ditemukan secara kebetulan, karena jarang disertai dengan gejala parah yang dapat menjadi perhatian bagi kebanyakan orang.

Fenomena ini bukan milik penyakit fatal, karena probabilitas kematian adalah maksimum 0,4%. Jika perjalanan penyakit yang paling merugikan diamati, fibrilasi ventrikel dapat terjadi karena fibrilasi atrium. Di sini sudah 50% kasus berakhir dengan kematian tak terduga seorang pasien.

Itu sebabnya perlu dicurigai sedikit gangguan dalam pekerjaan sistem kardiovaskular untuk mencari saran dan melakukan pemeriksaan komprehensif.

Tindakan pencegahan

Untuk mencegah terjadinya sindrom ERW atau untuk mencegah gangguan irama jantung berulang, disarankan agar semua orang mengikuti beberapa aturan sederhana.

1. Pemeriksaan berkala. Setidaknya setahun sekali, datanglah ke dokter spesialis jantung. Pastikan untuk melakukan elektrokardiogram, karena ini adalah alat paling informatif untuk mengidentifikasi masalah jantung.
2. Studi instrumental. Mereka perlu melakukan yang kompleks, jika Anda melihat ada perubahan atau gangguan dalam irama jantung. Jangan abaikan sinyal dari tubuh Anda sendiri. Terutama dengan pengulangan serangan yang sering atau kemunduran tajam negara, bahkan jika mereka secara independen melewati periode waktu yang singkat.
3. Pimpin gaya hidup sehat. Meskipun rekomendasinya adalah dangkal, kebiasaan baik hanya diperlukan untuk fungsi normal sistem kardiovaskular. Tidak perlu beralih ke olahraga profesional, karena di sini beban pada jantung bahkan lebih tinggi. Senam sederhana, olahraga pagi, jogging di pagi hari dan kelas-kelas di gym, termasuk serangkaian latihan kardiovaskular yang wajib, akan menjadi pencegahan yang sangat baik untuk sejumlah penyakit. Plus, pastikan untuk berhenti dari semua kebiasaan buruk Anda. Bahkan merokok pasif sangat negatif untuk kesehatan manusia.

Tindakan pencegahan, gaya hidup sehat dan pemeriksaan berkala akan membantu mengontrol kesehatan Anda dan merespons perubahan patologis pada waktunya. Jangan menganggap mengunjungi banyak klinik pria tua. Ini berguna bagi siapa saja, berapa pun usianya.

Terima kasih sudah membaca kami! Berlangganan, tinggalkan komentar dan undang teman Anda untuk berdiskusi!

Apa itu sindrom ERW (WPW, Wolf-Parkinson-White)

Sindrom Wolff-Parkinson-White atau sindrom ERW (WPW) adalah manifestasi klinis-elektrokardiografi dari kontraksi prematur dari bagian ventrikel miokardium, yang didasarkan pada overeksitasi dengan impuls yang datang melalui jalur konduksi (abnormal) tambahan (bundel Kent) antara atrium dan ventrikel jantung. Secara klinis, fenomena ini dimanifestasikan oleh munculnya berbagai jenis takikardia pada pasien, di antaranya fibrilasi atrium atau bergetar, takikardia supraventrikular, dan ekstrasistol yang paling sering terjadi.

Sindrom WPW biasanya didiagnosis pada pria. Untuk pertama kalinya, gejala patologi dapat memanifestasikan diri di masa kanak-kanak, pada anak-anak 10-14 tahun. Manifestasi penyakit di kalangan lansia dan lansia sangat jarang ditentukan dalam praktik medis dan merupakan pengecualian terhadap aturan tersebut. Terhadap latar belakang dari perubahan konduksi jantung seperti itu, gangguan irama kompleks terbentuk dari waktu ke waktu, yang merupakan ancaman bagi kehidupan pasien dan membutuhkan resusitasi.

Mengapa sindrom ini berkembang?

Menurut berbagai penelitian ilmiah di bidang kardiologi, para ilmuwan dapat menentukan penyebab utama perkembangan sindrom Wolf-Parkinson-White - pelestarian koneksi otot tambahan antara atrium dan ventrikel sebagai hasil dari proses kardiogenesis yang tidak lengkap. Seperti diketahui, jalur atrioventrikular tambahan hadir di semua embrio hingga minggu ke-20 perkembangan intrauterin. Dimulai pada paruh kedua kehamilan, serat-serat otot ini berhenti tumbuh dan menghilang, oleh karena itu, pada anak-anak yang baru lahir, senyawa seperti itu biasanya tidak ada.

Penyebab gangguan perkembangan embrionik jantung dapat menjadi faktor berikut:

• kehamilan yang rumit dengan manifestasi pertumbuhan intrauterin janin dan hipoksia;
• kecenderungan genetik (dalam bentuk herediter sindrom, banyak jalur abnormal didiagnosis);
• dampak negatif dari faktor toksik dan agen infeksi (terutama virus) pada proses kardiogenesis;
• kebiasaan buruk calon ibu;
• wanita di atas 38 tahun;
• situasi lingkungan yang buruk di wilayah tersebut.

Sangat sering, jalur atrioventrikular tambahan didiagnosis bersama dengan kelainan jantung bawaan, displasia jaringan ikat, kardiomiopati yang ditentukan secara genetik, serta stigma deembryogenesis lainnya.

Klasifikasi modern

Bergantung pada pelokalan balok Kent, biasanya dibedakan jenis sindrom ERW berikut:

• sisi kanan, sambil menemukan koneksi abnormal di jantung kanan;
• sisi kiri ketika balok berada di sebelah kiri;
• paraseptal, dalam hal lewatnya portage tambahan dekat septum jantung.

Klasifikasi sindrom melibatkan alokasi bentuk proses patologis sesuai dengan sifat manifestasinya:

• memanifestasikan varian sindrom, yang memanifestasikan dirinya dengan serangan takikardia berkala dengan detak jantung yang kuat, serta adanya perubahan karakteristik pada EKG dalam keadaan istirahat absolut;
• sindrom WPW intermiten, di mana pasien didiagnosis dengan irama sinus dan eksitasi sementara ventrikel, yang juga disebut sindrom WPW sementara atau sementara;
• sindrom WPW tersembunyi, manifestasi EKG yang hanya muncul selama serangan takikardia.

Ada beberapa jenis utama sindrom Wolf-Parkinson-White:

• Sindrom WPW, tipe A - ditandai dengan eksitasi prematur basal posterior dan zona basal septum ventrikel kiri;
• Sindrom WPW, tipe B - area jantung prematur yang bersemangat yang terletak di dasar ventrikel kanan;
• Sindrom WPW tipe C - bagian bawah atrium kiri dan daerah lateral atas ventrikel kiri tereksitasi prematur.

Fenomena dan sindrom ERW. Apa bedanya?

Balok abnormal tambahan tidak hanya merupakan karakteristik dari sindrom WPW, mereka juga hadir di jantung pasien yang telah didiagnosis dengan fenomena WPW. Seringkali, konsep-konsep ini secara keliru dianggap setara. Tapi ini adalah khayalan yang dalam.

Apa itu fenomena WPW? Dalam kondisi patologis ini, keberadaan balok Kent abnormal ditentukan secara eksklusif oleh pemeriksaan EKG. Ini terjadi secara kebetulan selama pemeriksaan pencegahan pasien. Pada saat yang sama, seseorang sepanjang hidupnya tidak pernah mengalami serangan takikardia, yaitu, jenis cacat bawaan dari sistem jantung kabel ini tidak agresif dan tidak mampu menyebabkan kerusakan pada kesehatan pasien.

Gambaran klinis

Terlepas dari jenis sindrom WPW, penyakit ini disertai dengan serangan takikardia dengan peningkatan denyut jantung menjadi 290-310 denyut per menit. Kadang-kadang dalam kondisi patologis, ekstrasistol, fibrilasi atrium atau flutter atrium terjadi. Penyakit ini paling sering bermanifestasi pada pria antara usia 10 dan 14, ketika anak memasuki masa pubertas perkembangannya.

Pada sindrom ERW, serangan aritmia dapat dipicu oleh stres, kelelahan emosional, aktivitas fisik yang berlebihan, dan sejenisnya. Kondisi ini sering dimanifestasikan pada orang yang menyalahgunakan alkohol, dan dapat juga terjadi tanpa alasan yang jelas. Tentang cara menghapus serangan aritmia, kami menulis artikel rinci, baca tautannya, itu akan berguna.

Serangan aritmia pada sindrom ERW disertai dengan gejala-gejala berikut:

• perkembangan detak jantung dengan perasaan hati yang tenggelam;
• nyeri pada miokardium;
• penampilan sesak nafas;
• sensasi kelemahan dan pusing;
• lebih jarang pasien mungkin kehilangan kesadaran.

Serangan takikardia dapat berlangsung dari beberapa detik hingga satu jam. Jarang mereka berhenti selama beberapa jam. Pada sindrom WPW, detak jantung spontan memanifestasikan dirinya sebagai penyakit sementara, dan dalam kebanyakan kasus, hilang sendiri atau setelah melakukan latihan refleks sederhana oleh orang yang sakit. Kejang berkepanjangan yang tidak hilang selama satu jam atau lebih lama memerlukan rawat inap segera untuk perawatan darurat dari kondisi patologis.

Fitur diagnostik

Sebagai aturan, diagnosis sindrom eksitasi dini pada bagian-bagian jantung tertentu terjadi pada pasien yang telah dirawat di rumah sakit dengan serangan takikardia yang tidak diketahui asalnya. Dalam hal ini, pertama-tama, dokter melakukan pemeriksaan objektif seseorang dan mengumpulkan riwayat penyakit, menyoroti sindrom utama dan gejala penyakit. Perhatian khusus juga diberikan pada riwayat keluarga dengan penjelasan faktor genetik dan kerentanan terhadap terjadinya anomali sistem kabel jantung.

Diagnosis dikonfirmasi menggunakan metode penelitian instrumental, termasuk:

• elektrokardiografi, yang mengidentifikasi perubahan yang merupakan karakteristik dari kehadiran balok Kent tambahan di jantung (pemendekan interval PQ, penggabungan dan deformasi kompleks QRS, gelombang delta);
• Pemantauan holter setiap hari untuk elektrokardiogram, yang memungkinkan Anda mendiagnosis paroxysms takikardia episodik;
• ekokardiografi, yang memungkinkan untuk mendeteksi perubahan organik pada katup, dinding jantung dan sejenisnya;
• studi electrophysiological, yang merupakan penyelidikan spesifik dari rongga jantung dengan memasukkan probe tipis ke dalam vena femoralis, melalui bagian selanjutnya melalui vena cava superior;
• studi electrophysiological transesophageal, yang memungkinkan untuk membuktikan keberadaan balok Kent yang abnormal, memprovokasi penampilan paroxysms spontan takikardia.

Pendekatan modern untuk pengobatan WPW-syndrome

Pengobatan sindrom WPW saat ini diimplementasikan dalam praktek klinis dalam dua cara: dengan obat-obatan dan melalui operasi. Baik perawatan konservatif dan bedah mengejar satu tujuan penting - pencegahan serangan takikardia, yang dapat menyebabkan henti jantung.

Terapi konservatif untuk sindrom ERW melibatkan penggunaan obat antiaritmia yang dapat mengurangi risiko pengembangan irama abnormal. Serangan akut takikardia dihentikan dengan menggunakan obat antiaritmia yang sama yang diberikan secara intravena. Beberapa obat dengan efek antiaritmia dapat memperburuk perjalanan penyakit dan menyebabkan perkembangan komplikasi gangguan irama jantung yang parah. Jadi, dengan kondisi patologis ini, kelompok obat berikut dikontraindikasikan:

• penghambat beta;
• glikosida jantung;
• blocker saluran Ca lambat.

Indikasi untuk perawatan bedah adalah:

• kurangnya efek obat antiaritmia selama periode waktu yang lama;
• adanya kontraindikasi dari pasien terhadap asupan obat yang konstan untuk aritmia (usia muda, patologi kompleks jantung, kehamilan);
• episode sering atrial fibrilasi;
• serangan takikardia disertai dengan tanda-tanda gangguan hemodinamik, pusing parah, kehilangan kesadaran, penurunan tajam dalam tekanan darah.

Jika ada indikasi untuk koreksi operasi dari defek, ablasi intracardiac frekuensi radio (penghancuran balok Kent tambahan) dilakukan, yang merupakan intervensi bedah radikal dengan efisiensi sekitar 96-98%. Kekambuhan penyakit setelah operasi ini hampir tidak pernah terjadi. Selama operasi, setelah pengenalan anestesi, sebuah konduktor dimasukkan ke jantung ke jantung pasien, yang menghancurkan cara-cara abnormal. Akses terjadi melalui kateterisasi vena femoralis. Umumnya, anestesi umum lebih disukai.

Ramalan dan kemungkinan komplikasi

Hanya bentuk tanpa gejala saja dari sindrom WPW berbeda dalam prognosis yang menguntungkan. Dengan perkembangan serangan takikardia, dokter memperingatkan tentang kemungkinan komplikasi pada pasien, yang sering berbahaya bagi kehidupan manusia. Sindrom ERW dapat menyebabkan atrial fibrilasi dan henti jantung mendadak, serta memicu pembentukan gumpalan darah intrakardiak, pasokan darah yang tidak mencukupi, dan hipoksia organ-organ internal.

Tindakan pencegahan

Sayangnya, tidak ada pencegahan spesifik dari sindrom Wolf-Parkinson-White. Dokter merekomendasikan wanita hamil yang memiliki riwayat keluarga untuk menghindari kontak dengan lingkungan kimia yang agresif, melindungi tubuh mereka dari virus, makan dengan benar dan tidak stres sendiri.

Dalam kebanyakan kasus klinis, itu adalah versi penyakit tanpa gejala yang didiagnosis. Jika selama elektrokardiogram seorang pasien ditemukan memiliki penyakit, ia dianjurkan untuk menjalani pemeriksaan profilaksis setiap tahun, bahkan dengan kesehatan yang memuaskan dan tidak adanya manifestasi klinis takikardia. Ketika gejala pertama dari kondisi patologis muncul, seseorang harus segera mencari bantuan dari dokter kardiologis.

Kerabat seseorang yang telah didiagnosis dengan ERW juga harus memperhatikan keadaan kerja jantung, karena anomali semacam itu memiliki kecenderungan genetik. Anggota keluarga pasien diundang untuk menjalani pemeriksaan elektrokardiografi, pemantauan EKG Holter 24 jam, ekokardiografi, dan studi elektrofisiologi untuk keberadaan balok Kent di jantung.