Apa itu eritremia, parameter darah seperti apa yang dimilikinya, apakah itu diwariskan, pengobatan apa yang dimaksud dengan eritremia?

Erythremia adalah penyakit tumor pada sistem peredaran darah, sejenis leukemia. Penyakit yang bersifat onkologis dalam terminologi medis ini disebut penyakit Vaise-Osler dan polisitemia sejati, dan pada orang-orang itu disebut kelebihan darah. Kondisi patologisnya cukup berbahaya, sehingga setiap orang harus mengetahui tanda-tanda pertamanya untuk segera berkonsultasi dengan dokter.

Eritrosit, pendidikan, struktur, fungsi utama, dan fitur hemolisis (penghancuran)

Eritrosit - sel darah merah, berbentuk cakram cekung dengan 2 sisi. Tujuannya adalah untuk memastikan proses metabolisme normal, yang dicapai melalui protein khusus, hemoglobin, yang memberi warna merah darah. Unsur ini diproduksi oleh sumsum tulang, tempat utamanya adalah tulang panggul.

Kehidupan sel darah merah tidak lebih dari 120 hari, di mana mereka melakukan sejumlah fungsi yang diperlukan untuk fungsi normal tubuh:

• saturasi organ internal dengan oksigen dan menghilangkan karbon dioksida dari mereka;
• aktivasi proses kimia yang memastikan fungsi vital tubuh;
• transfer radikal dan nutrisi gratis;
• memastikan keseimbangan asam-basa.

Sehat, hidup pada zamannya, sel-sel darah tanpa masalah melakukan fungsi yang ditugaskan kepadanya secara alami, tetapi jika kegagalan patologis terjadi dalam sistem peredaran darah, sel-sel darah merah mengubah ukuran, bentuk, dan perilaku mereka. Rentang hidup mereka juga berubah - elemen-elemen darah ini, di bawah pengaruh faktor-faktor negatif tertentu, mulai runtuh dengan kuat segera setelah kelahiran mereka, atau, sebaliknya, kehilangan kemampuan alami mereka untuk dihancurkan sendiri dan secara tak terkendali, berbagi dengan kuat.

Apa itu eritremia, bagaimana ia berkembang dan mengalir?

Salah satu penyakit darah yang mengarah pada kegagalan dalam proses aktivitas vital eritrosit, eritremia.

Penyakit ini memiliki sifat tumor klonal dan ditandai oleh sejumlah fitur patologis perkembangan:

• di salah satu sel ledakan jaringan hematopoietik, yang menerima tugas pengembangan lebih lanjut dengan jenis eritrosit, mutasi gen dimulai di bawah pengaruh faktor-faktor negatif tertentu;
• sebagai hasil dari transformasi patologis, eritrosit masa depan, yang berada dalam keadaan embrioniknya, mulai membelah dengan kuat, membentuk banyak klon dengan gangguan anomali yang sama dalam struktur dan kurangnya kemampuan untuk berfungsi secara normal;
• pertumbuhan sel yang tidak terkontrol menjadi sasaran mutasi gen mengarah pada perpindahan sel darah sehat dan munculnya sel darah merah yang berlebihan dalam aliran darah.

Perlu diketahui! Onkologi sistem peredaran darah ini, yang keliru disebut dalam kehidupan sehari-hari sebagai kanker darah, adalah bentuk langka leukemia kronis. Paling sering, leukemia tersebut didiagnosis pada pria usia yang agak matang, setelah 50 tahun. Tetapi, menurut statistik yang diambil dari praktik klinis, kasus-kasus Eritremia juga ditemukan di kalangan anak muda.

Klasifikasi Eritremia

Untuk memilih langkah-langkah terapi yang memadai untuk jenis kerusakan darah onkologis ini, spesialis harus mengetahui sifat, patogenesis, dan bentuk kursusnya. Indikator-indikator ini tercermin dalam kriteria klasifikasi penyakit. Pertama-tama, ketika memilih taktik medis, perlu untuk mempertimbangkan jenis perjalanan penyakit. Ini bisa akut atau kronis, tetapi pembelahan ini kondisional, karena hanya memperhitungkan durasi perkembangan penyakit. Bentuk akut eritremia menjadi kronis, seperti yang terjadi dengan penyakit lain, tidak pernah bisa.

Tergantung pada mekanisme nukleasi, mereka membedakan tipe primer yang telah muncul secara independen dan tipe sekunder yang berkembang dengan latar belakang patologi lain.

Menurut kekhasan perkembangan penyakit, eritremia dibagi menjadi 2 jenis:

1. Erythremia sejati - bentuk penyakit ini ditandai oleh kehadiran dalam aliran darah sejumlah besar sel darah merah - mereka mulai secara signifikan melebihi norma. Dalam beberapa kasus terjadi peningkatan trombosit atau leukosit.
2. Salah eritremia relatif. Dengan jenis penyakit ini, dengan demikian, tidak ada peningkatan sel darah merah, trombosit atau leukosit. Peningkatan jumlah mereka adalah visibilitas biasa yang dipicu oleh penurunan volume plasma.

Apa yang menyebabkan eritremia?

Tidak ada yang bisa menjawab dengan apa yang sebenarnya memicu timbulnya mutasi pada sel-sel ledakan jaringan hematopoietik, namun, sejumlah faktor diketahui memiliki efek negatif pada tubuh manusia, yang berkontribusi pada peningkatan risiko eritremia.

Faktor-faktor berikut memainkan peran terbesar dalam mempercepat perkembangan eritremia:

1. Predisposisi genetik. Kecenderungan mutasi gen diamati pada orang dengan riwayat sindrom Down, Bloom, Kleinfelter dan Marfan. Penyakit keturunan ini, yang penyebabnya masih belum diketahui, ditandai dengan terjadinya perubahan kromosom yang dapat menyebabkan timbulnya proses keganasan dalam darah.
2. Pengaruh radiasi. Sinar alfa dan gamma yang digunakan dalam terapi radiasi kanker, serta kelebihannya di daerah yang dekat dengan pembangkit listrik tenaga nuklir, diserap oleh sel-sel tubuh kita dan memicu perubahan dalam DNA.
3. Kontak yang terlalu lama dengan bahan-bahan beracun. Racun dan bahan kimia, ketika terakumulasi dalam struktur seluler, juga berkontribusi terhadap munculnya mutasi gen. Zat berbahaya tertentu, yang perannya dalam inisiasi eritremia telah terbukti, adalah benzena, beberapa sitostatik (Siklofosfan) dan antibiotik (Levomycetin).

Risiko terbesar terkena eritremia diamati pada pasien dengan lesi onkologis yang diresepkan secara simultan radiasi dan kemoterapi.

Gejala yang menyertai eritremia

Orang dengan eritremia tidak memiliki tanda-tanda spesifik untuk waktu yang lama. Manifestasi yang menyertai penyakit sebelum transisi ke terminal, tahap yang tidak dapat disembuhkan begitu luar biasa dan kabur sehingga seseorang tidak memperhatikannya.

Namun, perlu diingat sejumlah tanda yang secara tidak langsung mengindikasikan perkembangan eritremia:

• penampilan sering pusing, nyeri tajam di kepala dan di belakang sternum;
• gigih, meskipun menggunakan agen histamin, pruritus;
• erythrocyanosis (bintik merah pada kaki dan paha) yang tak terduga;
• kelemahan umum, peningkatan tekanan, nyeri tekan pada tulang, berat pada hipokondrium kiri.

Tetapi tanda-tanda ini biasanya tidak diperhatikan, oleh karena itu, eritremia ditemukan secara kebetulan - selama tes diagnostik untuk penyakit lain, atau selama pemeriksaan medis preventif.

Tahapan perkembangan eritremia

Pementasan patologi darah ini adalah kriteria klasifikasi wajib ketika menentukan program terapi untuk pasien. Dalam menentukan tahap perkembangan eritremia, keterlibatan limpa dalam proses keganasan sel darah merah diperhitungkan.

Dalam praktik klinis, ada 3 tahapan proses patologis:

1. Awal Penyakit ini masih dalam masa pertumbuhan, oleh karena itu, tanda-tanda negatif sama sekali tidak ada. Hemoglobin berada dalam batas atas normal, jumlah eritrosit sedikit meningkat, limpa normal dan tidak dapat dirasakan saat palpasi. Durasi tahap eritremia ini mungkin lebih dari lima tahun.
2. Tahap detail. Ini ditandai dengan munculnya tanda-tanda non-spesifik pertama, limpa yang membesar dan hiperplasia sumsum tulang. Karena peningkatan yang signifikan dalam sel darah merah di pembuluh, alirannya melambat dan viskositas darah menyebabkan komplikasi trombotik. Durasi tahap yang diperluas bisa 15 tahun atau lebih.
3. Terminal, tahap akhir. Pada tahap ini, jalan tenang eritremia berakhir, dan proses keganasan menjadi sangat agresif. Pada manusia, pansitopenia berkembang (dalam darah perifer, jumlah trombosit, leukosit dan eritrosit yang berfungsi normal menurun tajam) atau anemia berat dipicu oleh kurangnya hemoglobin.

Tes diagnostik laboratorium dan instrumental untuk dugaan eritremia

Fakta bahwa seseorang mengalami eritremia dapat dibuktikan dengan tes darah yang diambil selama pemeriksaan rutin atau ketika penyakit lain terdeteksi. Alasan untuk mencurigai kanker jenis jaringan hematopoietik ini secara signifikan meningkatkan hemoglobin (pada wanita, indikator yang mengkhawatirkan adalah peningkatannya menjadi 160 g / l, dan pada pria 150 g / l), sehingga dokter tidak merekomendasikan orang di atas 40 untuk mengabaikan pemeriksaan medis rutin.

Jika dokter mencurigai perkembangan penyakit berbahaya, pasien dirujuk ke ahli hematologi. Diagnosis dan pengobatan penyakit darah dilakukan oleh dokter dengan kualifikasi ini.

Daftar studi diagnostik yang diperlukan meliputi:

• analisis ulang darah yang mengkonfirmasi atau menyangkal diagnosis dugaan;
• USG, yang memungkinkan untuk menyingkirkan eritrositosis dan menentukan derajat pembesaran limpa;
• tusukan sumsum tulang mengkonfirmasikan sifat onkologis penyakit.

Ciri-ciri pengobatan obat eritremia dan metode pengobatan tambahan Erythremia ditandai dengan penebalan darah yang jelas dan hilangnya fluiditas, sehingga pengobatan penyakit ini terutama ditujukan untuk menghilangkan masalah ini.

Untuk menekan fungsi hematopoietik atau menyebabkan kerusakan sel darah merah, pasien dapat diresepkan obat-obatan berikut:

• Sitostatik Hydroxyurea, Myelobromol, Mielosan, menekan pembelahan sel-sel bermutasi yang tidak terkendali.
• Suntikan Heparin, Curantil dan Aspirin untuk mengencerkan darah dan meningkatkan fluiditasnya.

Untuk mengurangi jumlah hemoglobin, perdarahan dilakukan pada pasien (200-400 ml darah diambil dari vena ulnaris setiap hari). Selain itu, terapi simtomatik dilakukan, yang memungkinkan untuk menormalkan tekanan dan menghilangkan gatal-gatal pada kulit. Baik membantu dalam membatasi proses pembentukan darah dan diet, yang tidak termasuk makanan yang mengandung zat besi. Juga, pasien dengan eritremia tidak disarankan untuk makan daging. Pengenceran darah dicapai dengan meningkatkan rezim minum dan dimasukkannya dalam menu beberapa produk protein yang menghambat produksi sel darah merah.

Kemungkinan komplikasi dan konsekuensi penyakit darah

Erythremia adalah penyakit darah yang cukup berbahaya yang mengancam kesehatan dan kehidupan pasien. Komplikasi paling serius dari penyakit ini adalah penampakan kecenderungan trombosis dalam tubuh manusia. Gumpalan darah menumpuk di dinding pembuluh dan jumlah hemoglobin yang berlebihan memicu perkembangan penyakit berbahaya pada pasien:

• stroke atau serangan jantung;
• urolitiasis;
• limpa dan hati yang membesar;
• borok pada saluran pencernaan.

Sejumlah komplikasi eritremia dapat dikaitkan dengan perdarahan jaringan yang parah. Ini mengarah pada pengembangan perdarahan internal yang luas dan anemia berat. Ada kemungkinan nyata untuk mengubah eritremia menjadi leukemia kronis dan akut dan onkologi darah lainnya.

Prakiraan Kehidupan Erythremia

Statistik menunjukkan lamanya hidup dalam eritremia bersifat ambigu.

Sejumlah besar faktor mempengaruhi perkiraan hidup:

• jenis penyakit;
• tahap perkembangan saat diagnosis;
• resistensi sel darah terhadap terapi;
• kehadiran dan tingkat perkembangan komplikasi trombolitik.

Dengan deteksi dini penyakit dan pengobatan yang memadai, prognosis eritremia cukup baik. Pasien hidup lebih dari 15 tahun dengan kualitas hidup yang sesuai. jika penyakit terdeteksi terlambat, peluang untuk pemulihan turun secara dramatis - bahkan dengan terapi yang tepat, orang tersebut meninggal dalam 1,5 tahun setelah diagnosis.

Video informatif

Penulis: Ivanov Alexander Andreevich, dokter umum (terapis), pengulas medis.

Seberapa bermanfaat artikel itu untuk Anda?

Jika Anda menemukan kesalahan, sorot saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas pesannya. Kami akan segera memperbaiki kesalahan

Metode untuk penentuan dan pengobatan eritremia

Erythremia adalah penyakit kronis yang merupakan jenis leukemia. Hal ini ditandai dengan perjalanan yang jinak, tetapi seiring waktu, degenerasi ganasnya atau perkembangan banyak komplikasi yang mengancam jiwa adalah mungkin.

Penyakit ini ditandai dengan peningkatan tajam dalam tingkat sel darah merah (eritrosit), yang disebabkan oleh malfungsi dalam regulasi pembentukan darah. Dalam literatur medis ditemukan nama lain untuk eritremia - polycythemia vera. Anda juga dapat memenuhi istilah penyakit Vaise-Osler.

Mekanisme pengembangan eritremia

Sel darah merah disebut sel darah merah. Mereka memainkan peran penting dalam tubuh, karena mereka dirancang untuk mengangkut oksigen ke semua sel. Produksi sel darah merah terjadi di beberapa organ manusia - di sumsum tulang (terletak di tulang tubular, tulang belakang, tulang rusuk, dll.), Hati dan limpa.

Sel-sel darah ini adalah 96% hemoglobin, yang melakukan pengangkutan oksigen ke jaringan. Warna merah mereka adalah karena kandungan dalam komposisi besi. Eritrosit terbentuk dari sel batang. Mereka dianggap istimewa karena mereka memiliki sifat unik. Struktur ini dapat berubah menjadi sel yang diperlukan.

Ada juga sumsum tulang kuning di tulang manusia. Ini terutama terdiri dari jaringan lemak. Ini mulai berfungsi dan mengambil alih fungsi pengembangan elemen darah dalam situasi darurat ketika pembentukan darah tidak terjadi dengan benar.

Polycythemia sejati mengacu pada penyakit, yang penyebabnya belum sepenuhnya diketahui. Pada titik tertentu, tubuh orang yang sakit mulai memproduksi sel darah merah secara intensif, yang mengarah ke eritremia. Hasilnya adalah penebalan darah yang signifikan, gumpalan darah terbentuk. Juga pada 75% kasus eritremia, peningkatan jumlah trombosit dan leukosit diamati.

Sebagai hasil dari semua perubahan negatif ini, hipoksia mulai meningkat, yang disertai dengan kelaparan oksigen pada tubuh manusia. Dengan latar belakang kekurangan nutrisi untuk sebagian besar organ, pekerjaan mereka gagal, dan banyak komorbiditas berkembang. Mereka mewakili bahaya bagi kehidupan pasien dengan eritremia dan seringkali menjadi penyebab kematian mereka.

Penyebab Eritremia

Erythremia dalam banyak kasus didiagnosis pada orang tua. Juga, penyakit ini dapat muncul pada pria atau wanita usia kerja. Ditemukan bahwa perwakilan dari seks yang kuat lebih rentan terhadap eritremia. Tetapi terbukti bahwa polisitemia sebenarnya mengacu pada penyakit yang agak jarang. Itu terjadi setiap tahun di sekitar 5 orang per 100 juta.

Dalam literatur medis ada beberapa alasan utama yang mengarah pada pengembangan eritremia:

• kecenderungan genetik. Telah ditetapkan bahwa mutasi gen mengarah pada perkembangan patologi berbahaya ini. Itulah sebabnya eritremia sering terdeteksi pada latar belakang penyakit seperti sindrom Down, Marfan, Kleinfelter, Bloom dan banyak lainnya;
• radiasi pengion. Ini dapat menyebabkan perkembangan eritremia, karena menyebabkan perubahan pada tubuh pada tingkat gen. Karena dampak negatif ini, beberapa sel mati, yang menyebabkan penyakit;
• zat beracun. Ketika dicerna, mereka dapat menyebabkan perubahan serius pada tingkat genetik, yang memicu munculnya eritrositosis. Zat berbahaya termasuk benzena (ditemukan dalam bensin, berbagai pelarut kimia), beberapa sediaan antibakteri dan sitostatik.

Klasifikasi Eritremia

Penyakit seperti eritremia, yang dimanifestasikan pada usia berapa pun, bisa akut atau kronis. Dalam kasus terakhir, perkembangan penyakit dapat terjadi tanpa gejala selama bertahun-tahun. Dalam situasi ini, hanya tes darah laboratorium yang akan menunjukkan adanya patologi tertentu dalam tubuh manusia.

Bergantung pada patogenesisnya, eritremia mungkin primer atau sekunder. Juga atas dasar fitur perkembangan patologi membedakan dua bentuknya:

• benar Peningkatan signifikan dalam sel darah merah diamati;
• relatif (salah). Ini ditandai dengan nilai normal dari jumlah eritrosit, yang dikombinasikan dengan penurunan tajam dalam volume plasma darah.

Tahapan Eritremia

Erythremia kronis ditandai oleh beberapa tahap, yang masing-masing memiliki karakteristiknya sendiri. Para ahli mengidentifikasi:

• tahap awal. Durasinya bisa berbeda - dari beberapa bulan hingga beberapa dekade. Tahap awal eritremia ditandai dengan tidak adanya gejala klinis penyakit ini. Dalam studi laboratorium tentang darah, sedikit peningkatan kadar sel darah merah dapat dideteksi (sekitar 5-7x1012 per liter darah). Peningkatan hemoglobin yang moderat juga diamati;
• tahap eritremik. Hal ini ditandai dengan peningkatan konsentrasi sel darah merah yang konstan dalam darah. Juga, pembentukan tumor mulai berdiferensiasi menjadi leukosit dan trombosit. Sebagai hasil dari semua perubahan negatif ini, volume darah dalam pembuluh meningkat dengan cepat. Dia sendiri juga berubah. Ketika darah erythremia menjadi lebih tebal, kecepatan pergerakannya berkurang secara signifikan. Akibatnya, terjadi aktivasi platelet. Mereka berkomunikasi satu sama lain, membentuk kemacetan lalu lintas. Mereka tumpang tindih dengan lumen pembuluh darah terkecil, yang menyebabkan kurangnya pasokan darah ke jaringan. Sebagai hasil dari peningkatan jumlah elemen darah dasar, ia mulai lebih aktif menurunkan limpa. Karena itu, banyak zat berbahaya masuk ke tubuh pasien dengan eritremia, yang berdampak buruk pada fungsinya;
• tahap anemia. Ditandai dengan perkembangan fibrosis di sumsum tulang. Dalam hal ini, ada transformasi sel yang digunakan untuk mengambil bagian aktif dalam proses pembentukan darah. Akibatnya, mereka digantikan oleh jaringan fibrosa. Proses ini menyebabkan penurunan bertahap dalam tingkat sel darah merah, trombosit dan sel darah putih. Juga, tahap anemia eritremia ditandai oleh pembentukan fokus ekstrameduler pembentukan darah di limpa dan hati. Ini diperlukan untuk mengkompensasi pelanggaran yang ada.

Gejala tahap awal eritremia

Gejala eritremia sangat tergantung pada tahap perkembangan penyakit ini. Pertama, sebagian besar pasien mencatat tanda-tanda peringatan berikut:

• hiperemia pada kulit dan selaput lendir. Munculnya gejala eritremia ini dikaitkan dengan peningkatan konsentrasi sel darah merah dalam aliran darah. Perubahan warna kulit diamati di semua bagian tubuh tanpa kecuali. Dalam hal ini, hiperemia pada eritremia tidak selalu akut. Dalam beberapa kasus, kulit menjadi tidak merah, tetapi hanya merah muda pucat. Sangat sering, pasien tidak mengaitkan perubahan tersebut dengan perkembangan eritremia, yang salah;
• munculnya rasa sakit pada tungkai dan jari. Perkembangan gejala ini terkait dengan gangguan pasokan darah ke pembuluh darah kecil;
• sakit kepala Gejala ini tidak muncul pada semua pasien, tetapi cukup sering ditemukan pada tahap awal eritremia.

Gejala stadium eritremik penyakit

Jika penyakit berkembang dan perubahan serius dalam komposisi darah diamati, gejala-gejala berikut berkembang:

• hepatomegali. Ini ditandai dengan peningkatan ukuran hati, yang menunjukkan perkembangan proses patologis tertentu dalam tubuh manusia;
• splenomegali. Hal ini ditandai dengan peningkatan ukuran limpa, yang terjadi dengan latar belakang pemenuhan berlebihan tubuh dengan darah dan partisipasinya dalam proses pemisahan sel darah merah dan elemen lainnya;
• peningkatan hiperemia pada kulit dan selaput lendir. Selain itu, pembuluh darah yang membengkak terlihat jelas pada tubuh orang yang sakit karena terlalu banyak mengisi darah;
• meningkatkan kadar tekanan darah;

• penampilan erythromelalgia. Pelanggaran ini disertai dengan perkembangan rasa sakit yang tak tertahankan dari karakter terbakar di ujung jari pada ekstremitas bawah dan atas. Erythromelalgia menyebabkan kemerahan kulit yang parah dan munculnya bintik-bintik sianotik;
• perkembangan nyeri hebat pada persendian;
• pruritus muncul, yang diperburuk setelah prosedur air;
• pengembangan tukak lambung dan tukak duodenum. Hal ini disebabkan oleh pelanggaran suplai darah ke jaringan dan dengan latar belakang proses trofik;
• berdarah. Pasien mendeteksi peningkatan pendarahan gusi dan gangguan lainnya;
• gejala umum. Karena perkembangan semua proses negatif dalam tubuh, pasien dengan eritremia mengeluh kelemahan, kelelahan, pusing, tinitus, dll.

Gejala tahap eritremia anemia

Polisitemia sejati tanpa pengobatan yang tepat mengarah pada penurunan kondisi pasien yang signifikan. Jika ia tidak diberikan bantuan tepat waktu, gejala berikut akan muncul:

• semua tanda-tanda anemia muncul. Pada manusia, kulit jauh lebih pucat, lemah, pusing, dan memburuknya kondisi umum tubuh;
• pendarahan hebat. Dapat muncul secara spontan atau setelah cedera ringan. Pada kasus yang parah, perdarahan dapat berlangsung beberapa jam dan cukup sulit untuk dihentikan;
• penampilan gumpalan darah. Fenomena ini adalah penyebab utama kematian di hadapan eritremia. Karena pembentukan gumpalan darah, sirkulasi darah terganggu di pembuluh darah ekstremitas bawah, di pembuluh otak, dll.

Diagnosis Eritremia

Erythremia didiagnosis oleh ahli hematologi yang sangat terspesialisasi. Ia menetapkan serangkaian tes dan pemeriksaan untuk mengidentifikasi tingkat perubahan negatif dalam tubuh manusia dan menentukan strategi perawatan terbaik. Ini termasuk:

• hitung darah lengkap, di mana perubahan dalam berbagai indikator diamati. Peningkatan sel darah merah dan hemoglobin, leukosit, trombosit diamati. Selanjutnya, ketika penyakit telah mencapai tingkat keparahan terakhir, parameter darah ini menjadi jauh di bawah normal, yang menunjukkan perkembangan anemia;
• tusukan sumsum tulang. Prosedur ini dilakukan dengan menggunakan jarum tipis. Setelah memeriksa bahan biologis yang dikumpulkan, jumlah sel hematopoietik, adanya proses ganas atau fibrosis dapat ditentukan;
• tes darah biokimia. Memungkinkan Anda mengidentifikasi jumlah zat besi dalam tubuh. Menentukan tingkat sampel hati dalam darah. Mereka sesuai dengan jumlah zat yang dilepaskan ke aliran darah ketika sel-sel organ ini dihancurkan. Tingkat bilirubin juga terdeteksi, yang menunjukkan intensitas proses penghancuran sel darah merah;

• Ultrasonografi organ perut. Hal ini diperlukan untuk menentukan ukuran hati dan limpa, untuk mengidentifikasi fokus fibrosis;
• sonografi doppler. Dirancang untuk menentukan kecepatan aliran darah, membantu mengidentifikasi gumpalan darah di pembuluh.

Ini juga membantu untuk membuat diagnosis yang benar dengan memeriksa riwayat pasien dan memeriksa pasien, karena banyak gejala penyakit terlihat oleh mata telanjang. Dokter juga melakukan percakapan dengan pasien dan dengan cermat mencatat semua keluhan yang ada.

Prinsip pengobatan penyakit

Ketika pengobatan eritremia terutama ditujukan untuk penguatan tubuh secara keseluruhan. Untuk melakukan ini, pasien dianjurkan untuk menjalani gaya hidup sehat, untuk mengatur rejimen hari dengan benar. Untuk pasien eritremia, dianjurkan untuk berjalan jauh di udara terbuka, tetapi untuk meminimalkan berjemur.

Juga diinginkan bagi pasien untuk mengikuti diet susu-sayuran. Produk yang berasal dari hewan mungkin ada dalam makanan, tetapi tidak dalam jumlah besar. Kontraindikasi dibuat mengenai makanan, yang mengandung banyak asam askorbat atau zat besi.

Tujuan utama terapi dengan adanya eritremia adalah untuk mengurangi tingkat hemoglobin (hingga 140-160 g / l) dan hematokrit (hingga 45-46%). Pengobatan simptomatik khusus juga diresepkan untuk menghilangkan gejala penyakit yang tidak menyenangkan. Khususnya, obat yang diresepkan untuk menghilangkan rasa sakit pada anggota badan, masalah dengan sirkulasi darah, dll.

Untuk mengurangi jumlah sel darah merah, hemoglobin dan hematokrit dalam prosedur spesifik eritremia diterapkan:

• berdarah. Dengan prosedur ini, Anda dapat mengurangi volume darah di pembuluh darah, yang akan mengarah ke normalisasi parsial indikator utama dalam eritremia. Hingga 300-500 ml darah biasanya dikeluarkan sekaligus dengan frekuensi 2-4 hari. Ini dilakukan sampai tingkat hemoglobin turun ke tingkat yang dapat ditoleransi 140-150 g / l. Perawatan ini dikontraindikasikan untuk jumlah trombosit yang tinggi;
• erythrocytepheresis. Ini adalah prosedur yang efektif, alternatif yang layak untuk pertumpahan darah di eritremia. Selama eritrositapesis, eritrosit dikeluarkan dari darah pasien. Prosedur ini dilakukan dengan menggunakan perangkat filtrasi khusus. Ini memungkinkan Anda untuk memisahkan sel darah merah dan mengembalikan plasma ke aliran darah.

Pengobatan obat eritremia

Jika polisitemia sejati disertai dengan banyak gejala yang tidak menyenangkan, pasien akan diresepkan dengan sitostatika. Mereka digunakan di hadapan gatal-gatal yang intens pada kulit, dengan peningkatan yang signifikan dalam tingkat elemen-elemen utama darah. Juga indikasi untuk pengangkatan sitostatik meliputi peningkatan ukuran limpa dan hati, perkembangan penyakit tukak lambung, trombosis vena, dan komplikasi lain dari eritremia.

Obat-obatan ini dapat menekan pertumbuhan berbagai sel dalam tubuh manusia, sehingga mereka relevan dalam pengobatan penyakit ini. Sitostatika yang paling populer meliputi:

• Mielosan;
• hidroksiurea;
• Imifos;
• Busulfan;
• fosfor radioaktif dan lainnya.

Obat terakhir dianggap sangat efektif. Ini dapat menumpuk di tulang dan menghambat fungsi sumsum tulang, yang mengarah pada penghapusan banyak gejala eritremia yang mengganggu. Jika pengobatan dengan fosfor radioaktif memberikan hasil positif, pasien akan mengalami remisi stabil selama 2-3 tahun. Jika, setelah terapi, efek yang diinginkan tidak diamati, itu diulang.

Metode pengobatan untuk eritremia ini memiliki banyak efek samping, jadi penggunaannya harus dilakukan di bawah pengawasan dokter yang berpengalaman.

Penggunaan obat lain untuk eritremia

Jika anemia yang berasal dari autoimun berkembang di hadapan eritremia, glukokortikosteroid diresepkan. Prednisolon paling sering digunakan. Dosis dan rejimen obat ditentukan oleh dokter, tergantung pada karakteristik penyakit. Jika perawatan ini tidak memberikan hasil yang positif, pasien diperlihatkan pembedahan untuk mengangkat limpa.

Jika perkembangan eritremia menunjukkan tanda-tanda leukemia akut, terapinya dilakukan sesuai dengan skema yang diterima secara umum.

Anda juga tidak boleh lupa bahwa dengan adanya penyakit ini, tubuh kekurangan zat besi. Ini disebabkan oleh fakta bahwa ia terhubung dengan hemoglobin, yang jumlahnya jauh melebihi norma.

Oleh karena itu, banyak pasien yang diresepkan obat yang mengkompensasi kekurangan zat besi. Ini termasuk:

• Ferrum Lek;
• Totem;
• Sorbifer;
• Hemofer dan analog lainnya.

Jika diatesis uratovy diamati selama eritremia, Allopurinol diresepkan. Ini memungkinkan Anda untuk mengurangi tingkat urat dalam darah, yang secara signifikan meningkat dengan latar belakang penghancuran cepat sel darah merah. Dosis dan rejimen obat ini ditentukan oleh banyak faktor. Pertama-tama, itu adalah konsentrasi asam urat dalam tubuh orang yang sakit.

Prognosis untuk eritremia

Pengobatan penyakit ini dalam banyak kasus terjadi di rumah sakit. Ini adalah kebutuhan yang perlu, karena obat yang digunakan memiliki banyak efek samping. Selama terapi eritremia, perlu untuk terus-menerus menyesuaikan dosis obat esensial dan memantau respons tubuh.

Komplikasi penyakit ini termasuk myelofibrosis dan sirosis hati. Mereka berkembang dengan tidak adanya perawatan yang memadai atau ketidakpatuhan terhadap rekomendasi dokter. Perkembangan leukemia myeloid juga dimungkinkan. Tetapi mengingat perkembangan kedokteran modern, perjalanan eritremia biasanya jinak. Durasi hidup dengan perkembangan penyakit ini adalah 10 tahun atau lebih.

Prognosis untuk eritremia

Ada kategori orang yang masalah penerimaan shower hangat adalah masalah. Setiap kontak dengan kulit dengan air panas menyebabkan gatal dan kemerahan pada kulit. Alasan untuk kondisi seperti itu seseorang berasosiasi dengan alergi terhadap bahan kimia rumah tangga (sabun, sabun mandi, sampo) atau klorin yang terkandung dalam air. Namun pada kenyataannya, ini adalah gejala pertama dan utama kanker, yang disebut erythremia, penyakit kelebihan darah.

Klinik terkemuka di luar negeri

Apa bahaya penyakit itu dan apa penyebabnya?

Tanda utama yang harus mewaspadai dan mendorong pemeriksaan lebih lanjut adalah tingginya kadar hemoglobin dalam darah. Kebanyakan orang percaya bahwa semakin banyak komponen ini, semakin baik. Namun, ini merupakan penilaian yang keliru.

Tingkat eritrosit dan hemoglobin yang tinggi menyebabkan dua keadaan paradoks. Di satu sisi ─ pendarahan, di sisi lain ─ viskositas darah, yang mendorong pembentukan gumpalan darah. Yang terakhir, pada gilirannya, memicu perkembangan komplikasi tromboemboli yang berbahaya ─ serangan jantung, stroke, kebutaan.

Pengobatan ilmiah berhipotesis bahwa penyebab penyakit ini terkait dengan transformasi sel-sel induk, yang terkandung dalam substansi spons dari sumsum tulang. Enzim tyrosine kinase bermutasi dalam sel-sel ini, itu adalah link utama dalam transmisi sinyal dalam sel. Satu ketukan asam yang tak tergantikan ─ ketukan, yang bertanggung jawab untuk sintesis dan pertumbuhan semua jaringan tubuh, digantikan oleh ─ fenilalanin lainnya. Fenilalanin asam amino bertanggung jawab untuk melipat protein menjadi struktur terlipat (DNA dan RNA). Kesalahan proses ini menyebabkan pembentukan protein yang tidak benar terlipat atau tidak aktif. Konfigurasi abnormal seperti itu menumpuk dan menyebabkan penyakit.

Ada reproduksi sel darah merah yang tidak terkontrol dalam mode yang sengit, menekan proses normal pembentukan darah.

Erythremia darah adalah penyakit pada alat pembentuk darah, yang ditandai dengan peningkatan jumlah sel darah merah, hemoglobin dan volume semua darah yang beredar. Lebih sering pria sakit berusia 50 tahun.

Tanda-tanda awal dan gejala penyakit dewasa

Gatal yang menyakitkan adalah tanda diagnostik spesifik yang muncul jauh sebelum gejala pertama dan berhubungan dengan pelepasan hormon serotonin dan histamin.

Gejala yang menandai kondisi umum:

• pusing, sakit kepala yang lebih buruk;
• aliran darah ke otak;
• napas pendek, lemah;
• penglihatan kabur, mata kabur;
• tekanan darah tinggi - respons kompensasi dari sistem vaskular terhadap peningkatan viskositas;
• gagal jantung, aterosklerosis (kerusakan pembuluh darah besar).

Viskositas darah yang konstan menyebabkan aliran darah lebih lambat dan tekanan pada jantung, menjadi sulit untuk memompa darah kental. Hipoksia berkembang ─ jaringan dan organ tidak menerima oksigen.

Gejala tahap akhir:

1. Kemerahan pada kulit karena perluasan vena kulit, gejala yang paling menonjol di area terbuka tubuh - leher, tangan. Bibir dan lidahnya merah dengan semburat kebiruan. Pembengkakan nadi terlihat di leher. Bola matanya memerah.
2. Gumpalan darah karena gangguan peredaran darah di pembuluh darah koroner, otak, limpa, kelainan peredaran darah di ekstremitas bawah dan atas.
3. Erythromelalgia ─ nyeri hebat pada ujung jari tangan dan kaki. Alasannya adalah gangguan neurovaskular di mana trombosit yang meningkat menyebabkan pembentukan mikrotrombus di kapiler.
4. Pendarahan, sering dari gusi dan varises kerongkongan.
5. Limpa membesar karena diisi berlebihan dengan darah, nyeri di hipokondrium kiri.
6. Nyeri pada persendian dan tulang dengan intensitas yang berbeda-beda. Jika rasa sakit tidak dinyatakan, mereka dapat diidentifikasi dengan tekanan pada tulang, atau mengetuknya. Rasa sakitnya bisa spontan.
7. Trombosis pembuluh kecil mukosa gastrointestinal bersama-sama dengan gangguan trofik mengurangi resistensi terhadap bakteri helicobacter, yang dalam 10 ─ 15% kasus menyebabkan borok lambung dan duodenum.

Manifestasi eksternal penyakit

Apa yang termasuk dalam diagnosis?

Diagnostik, pertama-tama, harus mengecualikan penyakit yang dapat menyebabkan peningkatan produksi sel darah merah: penyakit jantung, paru-paru, ginjal, yang menghasilkan zat yang merangsang pembentukan sel darah merah.

Erythremia dapat dicurigai berdasarkan hasil dari tes darah klinis rutin:

• sel darah merah ─ 6 ─ 12 × 10 12 l.;
• hemoglobin ─ 160 ─ 200 g / l.;
• hematokrit meningkat menjadi 0, 60 ─ 0,80 g / l;
• leukositosis;
• trombositosis;
• ESR berkurang karena viskositas;
• mengurangi erythropoietin ─ hormon, pengatur proses pembentukan sel darah merah.

Diagnosis yang akurat dibuat berdasarkan hasil studi morfologis sel otak merah yang diambil oleh trepanobiopsy (tusukan).

Erythremia

Erythremia adalah patologi ganas dari darah, disertai dengan myeloproliferation yang intens, yang menyebabkan munculnya dalam aliran darah sejumlah besar sel darah merah, serta beberapa sel lainnya. Erythremia juga disebut polycythemia vera. Dengan kata lain, itu adalah leukemia kronis.

Sel darah yang terbentuk berlebih, memiliki bentuk, struktur normal. Karena jumlah mereka bertambah, viskositas meningkat, aliran darah melambat secara signifikan, dan gumpalan darah mulai berkembang. Semua ini menyebabkan masalah dengan suplai darah, menyebabkan hipoksia, yang meningkat seiring waktu. Pertama kali tentang penyakit pada akhir abad kesembilan belas, Vaquez berbicara, dan sudah dalam lima tahun pertama abad kedua puluh Osler menceritakan tentang mekanisme penampilan patologi darah ini. Dia juga mendefinisikan eritremia sebagai nosologi terpisah.

Penyebab eritremia

Terlepas dari kenyataan bahwa hampir satu setengah abad diketahui tentang eritremia, masih kurang dipahami, alasan yang dapat diandalkan untuk penampilannya tidak diketahui.

Erythremia ICD (Klasifikasi Penyakit Internasional) - D45. Beberapa peneliti menyimpulkan selama pemantauan epidemiologis bahwa eritremia dikaitkan dengan proses transformasi dalam sel induk. Mereka mengamati mutasi tirosin kinase (JAK2), di mana fenilalanin menggantikan valin pada posisi enam ratus tujuh belas. Anomali semacam itu adalah satelit dari banyak penyakit darah, tetapi ini sering terjadi terutama pada eritremia.

Diyakini bahwa ada kecenderungan keluarga terhadap penyakit ini. Jadi, jika eritremia melukai kerabat dekat, peluang untuk mendapatkan penyakit ini di masa depan meningkat. Ada beberapa pola terjadinya patologi ini. Erythremia sebagian besar dipengaruhi oleh orang berusia (enam puluh hingga delapan puluh tahun), tetapi masih ada kasus terisolasi ketika itu berkembang pada anak-anak dan orang muda. Pada pasien muda, eritremia sangat sulit. Laki-laki satu setengah kali lebih mungkin menderita penyakit, tetapi di antara kasus morbiditas yang jarang terjadi di antara kaum muda, jenis kelamin perempuan menang.

Di antara semua patologi darah, disertai dengan mieloproliferasi, eritremia adalah penyakit kronis yang paling umum. Dari seratus ribu orang, dua puluh sembilan orang menderita polisitemia sejati.

Gejala eritremia

Penyakit eritremia bermanifestasi secara lambat, untuk beberapa waktu seseorang bahkan tidak curiga bahwa dia sakit. Seiring waktu, penyakit ini membuat dirinya terasa, di klinik didominasi oleh fenomena kebanyakan, serta komplikasi terkait. Jadi, di kulit, dan terutama di leher, pembengkakan pembuluh darah besar menjadi terlihat jelas. Dalam kasus polycythemia, kulit memiliki warna ceri, pewarnaan yang cerah terutama diucapkan di daerah terbuka (wajah, tangan). Bibir dan lidah mengambil warna merah-biru, hiperemis, dan konjungtiva (mata seolah penuh dengan darah).

Ciri khas lain dari eritremia adalah gejala Kuperman, di mana langit-langit lunak berbeda warna, sedangkan yang keras tetap sama. Warna-warna kulit dan selaput lendir ini disebabkan oleh kenyataan bahwa pembuluh-pembuluh kecil yang ada di permukaan, meluap dengan darah, pergerakannya menjadi lambat. Untuk alasan ini, hampir semua hemoglobin masuk ke bentuk tereduksi.

Gejala penting kedua adalah pruritus. Dia hampir setengah dari orang yang menderita eritremia. Gatal ini menjadi sangat intens setelah berenang di air hangat dan panas. Alasan untuk ini adalah pelepasan serotonin, prostaglandin dan histamin. Sering terjadi erythromelalgia. Ini akan ditandai oleh sensasi terbakar yang sangat kuat di ujung jari. Semacam rasa sakit disertai dengan kemerahan dan pembentukan bintik-bintik sianotik. Penyebab pembakaran adalah sejumlah besar trombosit, karena mikrothromb terbentuk.

Erythremia sejati seringkali disertai dengan peningkatan ukuran limpa. Pembesaran tubuh ini bisa berapa saja. Dapat menderita dan hati. Hepatomegali dalam hal ini akan disebabkan oleh meningkatnya pasokan darah, partisipasi langsung hati dalam proses mieloproliferasi.

Dalam beberapa kasus eritremia, penampilan ulkus duodenum, perut. Ulkus duodenum pada pasien ini lebih sering terjadi. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pembekuan darah dalam pembuluh mukosa memerlukan penurunan trofisme, yang mengurangi kemampuan tubuh untuk menghambat pertumbuhan Helicobacter pylori.

Gejala berbahaya lainnya adalah perkembangan gumpalan darah di pembuluh darah. Sebelumnya, gumpalan darah menjadi penyebab utama kematian pada eritremia. Gumpalan darah terbentuk pada pasien dengan penyakit ini karena viskositasnya terlalu tinggi, perubahan pada dinding pembuluh darah. Hal ini menyebabkan cacat dalam sirkulasi darah di pembuluh darah otak, kaki, dan pembuluh darah limpa, serta pembuluh darah koroner. Meskipun kemampuan tubuh yang tinggi terhadap trombosis, eritremia dapat disertai dengan perdarahan. Cukup sering berdarah dari vena esofagus, gusi.

Erythremia juga bisa disertai dengan nyeri sendi artritis. Alasan untuk ini adalah peningkatan kadar asam urat. Menurut hasil pemantauan, gejala ini dicatat oleh setiap orang kelima dengan eritremia. Polisitemia sejati seringkali disertai dengan endarteritis yang melenyapkan, sehingga pasien mengeluh nyeri pada kaki. Rasa sakit akan menyebabkan eritromelalgia yang disebutkan di atas. Hiperplasia KM menunjukkan rasa sakit dengan tekanan atau ketukan tulang datar.

Gejala subyektif yang dapat ditunjukkan oleh pasien dengan eritremia: kelelahan, kebisingan, tinitus, penglihatan depan, sakit kepala, penglihatan yang buruk, pusing, napas pendek. Karena viskositas tekanan darah pada pasien meningkat secara stabil. Dengan perjalanan penyakit yang panjang, kardiosklerosis, gagal jantung dapat terjadi.

Erythremia melewati 3 tahap. Dengan erythrocytosis awal sedang, dalam CMC - panmielosis. Vaskular, komplikasi organ belum. Limpa sedikit membesar. Tahap ini bisa bertahan lima tahun atau lebih. Pada fase proliferatif kebanyakan dan hepatosplenomegali diucapkan karena metaplasia mieloid. Pasien mulai menguras. Dalam darah, gambarannya berbeda. Ini mungkin secara eksklusif eritrositosis atau trombositosis dengan eritrositosis, atau panmielosis. Varian neutrofilia dan pergeseran kiri juga tidak dapat dikesampingkan. Dalam serum, asam urat meningkat secara signifikan. Erythremia pada fase deplesi (tahap ketiga) ditandai oleh hati yang besar, limpa, di mana myelodysplasia ditemukan. Pancytopenia tumbuh di dalam darah, dan myelofibrosis di CMC.

Erythremia disertai dengan penurunan berat badan, sebuah gejala "kaus kaki dan sarung tangan" (kaki dan tangan terutama berubah warna secara intensif). Erythremia juga disertai dengan tekanan darah tinggi, kecenderungan meningkat untuk bronkitis, dan penyakit pernapasan. Selama trepanobiopsi, proses hiperplastik (yang produktif) didiagnosis.

Tes darah eritremia

Data laboratorium untuk eritremia sangat berbeda dengan orang sehat. Jadi, indikator jumlah eritrosit meningkat secara signifikan. Hemoglobin darah juga bertambah, bisa 180-220 gram per liter. Indikator warna untuk penyakit ini, biasanya, di bawah unit, dan 0,7 - 0,8. Total volume darah yang bersirkulasi dalam tubuh jauh lebih dari normal (satu setengah - dua setengah kali). Ini karena peningkatan jumlah sel darah merah. Hematokrit (perbandingan unsur darah dengan plasma) juga cepat berubah karena peningkatan sel darah merah. Itu bisa mencapai enam puluh lima persen atau lebih. Fakta bahwa regenerasi eritrosit selama eritremia berlangsung dalam mode dipercepat ditunjukkan oleh tingginya jumlah sel retikulosit. Persentase mereka bisa mencapai lima belas hingga dua puluh persen. Eritroblas (tunggal) dapat ditemukan dalam apusan, polikromasi eritrosit ditemukan dalam darah.

Jumlah leukosit juga meningkat, biasanya setengah hingga dua kali lipat. Dalam beberapa kasus, leukositosis bahkan mungkin lebih parah. Peningkatan ini dipromosikan oleh peningkatan tajam dalam neutrofil, yang mencapai tujuh puluh delapan persen, dan terkadang lebih. Kadang-kadang ada pergeseran karakter myelocytic, lebih sering - tikaman. Fraksi eosinofil juga tumbuh, kadang-kadang dengan basofil. Jumlah trombosit dapat tumbuh menjadi 400-600 * 10 9 l. Terkadang trombosit dapat mencapai level tinggi. Serius meningkatkan kekentalan darah. Laju sedimentasi eritrosit tidak melebihi dua milimeter per jam. Jumlah asam urat juga meningkat, kadang dengan cepat.

Anda harus tahu bahwa untuk diagnosis tes darah saja tidak akan cukup. Diagnosis "eritremia" dibuat atas dasar klinik (keluhan), hemoglobin tinggi, sejumlah besar sel darah merah. Bersama dengan tes darah untuk eritremia, mereka juga melakukan pemeriksaan sumsum tulang. Dimungkinkan untuk menemukan di dalamnya proliferasi elemen KM, dalam banyak kasus ini disebabkan oleh sel-sel progenitor eritrosit. Pada saat yang sama, kemampuan untuk matang dalam sel-sel di sumsum tulang dipertahankan pada tingkat yang sama. Penyakit ini harus dibedakan dengan berbagai eritrositosis sekunder, yang muncul akibat iritasi reaktif eritropoiesis.

Erythremia terjadi dalam bentuk proses kronis yang panjang. Bahaya hidup berkurang menjadi risiko tinggi perdarahan dan pembentukan gumpalan darah.

Pengobatan eritremia

Pada awal perkembangan penyakit eritremia, langkah-langkah yang ditujukan untuk penguatan umum ditunjukkan: mode normal, baik kerja dan istirahat, berjalan, meminimalkan berjemur, aktivitas fisioterapi. Diet untuk eritremia - susu nabati. Protein hewani harus dibatasi, tetapi tidak dikecualikan. Anda tidak dapat menggunakan produk-produk yang mengandung banyak asam askorbat, zat besi.

Tujuan utama terapi eritremia adalah menormalkan hemoglobin (hingga seratus empat puluh hingga seratus lima puluh), dan hematokrit menjadi empat puluh lima hingga empat puluh enam persen. Juga diperlukan untuk meminimalkan komplikasi yang disebabkan oleh transformasi dalam darah perifer pada eritremia: nyeri pada tungkai, defisiensi besi, masalah dengan sirkulasi darah di otak, serta organ.

Untuk menormalkan hematokrit dengan hemoglobin, perdarahan masih digunakan. Volume pertumpahan darah pada eritremia adalah lima ratus mililiter sekaligus. Pertumpahan darah dilakukan setiap dua hari atau setiap empat hingga lima hari sampai indikator di atas dinormalisasi. Metode ini diizinkan dalam kerangka tindakan darurat, karena merangsang sumsum tulang, terutama fungsi trombopoiesis. Dengan tujuan yang sama dapat digunakan dan eritrositapesis. Dengan manipulasi ini, hanya massa eritrosit yang dikeluarkan dari aliran darah, mengembalikan plasma. Seringkali, ini juga dilakukan setiap hari, menggunakan perangkat filtrasi khusus.

Jika eritremia disertai dengan rasa gatal yang hebat, pertumbuhan fraksi leukosit, serta trombosit, limpa besar, penyakit pada organ dalam (GU atau duodenum, penyakit arteri koroner, masalah pada sirkulasi otak), komplikasi dari pembuluh darah (trombosis arteri, vena), maka sitostatika digunakan. Obat-obatan ini digunakan untuk menekan multiplikasi sel yang berbeda. Ini termasuk Imifos, Mielosan, serta fosfor radioaktif (P32).

Fosfor dianggap yang paling efektif, karena terakumulasi dalam dosis tinggi di tulang, sehingga menghambat fungsi sumsum tulang, mempengaruhi erythropoiesis. P32 diberikan secara oral tiga hingga empat kali 2 mC. Interval antara mengambil dua dosis - dari lima hari hingga seminggu. Diperlukan enam hingga delapan mC. Jika pengobatan berhasil, pasien akan di remisi selama dua hingga tiga tahun. Remisi ini bersifat klinis dan hematologis. Jika efeknya tidak mencukupi, jalannya diulang setelah beberapa bulan (biasanya tiga atau empat). Sindrom sitopenik dapat muncul dari penggunaan obat-obatan ini, yang kemungkinan berkembang menjadi osteomielofibrosis, leukemia myeloid kronis. Untuk menghindari hasil yang tidak menyenangkan, serta metaplasia hati dan limpa, perlu untuk menjaga dosis total obat tetap terkendali. Dokter harus memastikan bahwa pasien tidak mengambil lebih dari tiga puluh mC.

Imiphos pada eritremia diucapkan menghambat reproduksi sel darah merah. Kursus ini membutuhkan lima ratus atau enam ratus miligram Imifos. Dia diberikan lima puluh miligram dalam sehari. Durasi remisi adalah dari enam bulan hingga satu setengah tahun. Harus diingat bahwa alat ini memiliki efek merusak pada jaringan myeloid (mengandung myelotoxins), dan ini menyebabkan hemolisis sel darah merah. Itulah sebabnya obat eritremia ini harus digunakan dengan hati-hati, jika fraksi limpa dan trombosit tidak terlibat dalam proses, leukosit sedikit berbeda dari norma.

Mielosan bukanlah obat pilihan untuk eritremia, tetapi kadang-kadang diresepkan. Obat ini tidak digunakan jika leukosit, trombosit sesuai dengan hasil penelitian berada dalam kisaran normal atau diturunkan. Sebagai agen tambahan, obat antikoagulan digunakan (dengan adanya trombosis). Perawatan tersebut dilakukan secara eksklusif di bawah kendali ketat dari indeks protrombin (setidaknya harus enam puluh persen).

Dari antikoagulan paparan tidak langsung ke pasien dengan eritremia memberi Fenilin. Itu diambil setiap hari selama tiga ratus miligram. Disaggregant trombosit juga digunakan (asam asetil adalah lima ratus miligram setiap hari). Setelah minum Aspirin, saline disuntikkan ke dalam vena. Urutan seperti itu diperlukan untuk menghilangkan kebanyakan.

Jika eritremia dirawat di bangsal, disarankan untuk menggunakan myelobromol. Dua ratus lima puluh miligram diresepkan setiap hari. Ketika leukosit mulai turun, obat diberikan dalam sehari. Batalkan sepenuhnya ketika leukosit berkurang menjadi 5 * 10 2 l. Chlorbutin diresepkan delapan hingga sepuluh miligram per oral. Durasi pengobatan dengan obat ini untuk eritremia adalah sekitar enam minggu. Setelah beberapa waktu, pengobatan dengan Chlorbutin diulang. Sebelum dimulainya remisi, pasien harus mengambil Cyclophosphamide setiap hari pada seratus miligram.

Jika anemia hemolitik genesis autoimun dimulai pada eritremia, glukokortikosteroid digunakan. Preferensi diberikan kepada Prednisolone. Dia diresepkan tiga puluh hingga enam puluh miligram per hari. Jika perawatan tersebut tidak menghasilkan hasil khusus, splenektomi (manipulasi bedah untuk mengangkat limpa) dianjurkan. Jika erythremia telah masuk ke leukemia akut, itu dirawat sesuai dengan rejimen pengobatan yang tepat.

Karena hampir semua zat besi terikat pada hemoglobin, organ lain tidak menerimanya. Agar pasien tidak mengalami kekurangan elemen ini, dengan eritremia, persiapan zat besi dimasukkan ke dalam skema. Ini termasuk Hemofer, Ferrum Lek, Sorbifer, Totem.

Hemofer - ini adalah tetes yang meresepkan lima puluh lima tetes (dua mililiter) dua kali sehari. Ketika tingkat zat besi kembali normal, untuk mencegah dosis dikurangi setengahnya. Durasi minimum pengobatan untuk eritremia dengan agen ini adalah delapan minggu. Perbaikan dalam gambar akan terlihat dua sampai tiga bulan setelah dimulainya terapi dengan Hemofer. Obat kadang-kadang dapat memiliki efek pada saluran pencernaan, menyebabkan nafsu makan yang buruk, mual dengan muntah, perasaan sesak, epigastrium, sembelit, atau, sebaliknya, diare.

Ferrum Lek hanya dapat disuntikkan ke otot, secara intravena tidak mungkin. Sebelum memulai perawatan, Anda harus memberikan dosis uji obat ini (setengah atau seperempat ampul). Jika selama seperempat jam tidak ada efek yang tidak diinginkan telah diidentifikasi, jumlah obat yang tersisa diberikan. Dosis obat diresepkan secara individual, mengingat indikator kekurangan zat besi. Dosis umum untuk eritremia adalah satu atau dua ampul obat per hari (seratus hingga dua ratus miligram). Isi dari dua ampul diberikan hanya jika hemoglobin terlalu tinggi. Ferrum Lek harus disuntikkan secara mendalam ke kiri, bokong kanan secara bergantian. Untuk mengurangi rasa sakit dengan pendahuluan, obat ditusuk di kuadran luar dengan jarum, yang panjangnya setidaknya lima sentimeter. Setelah kulit diobati dengan disinfektan, ia harus dipindahkan beberapa sentimeter ke bawah sebelum jarum dimasukkan. Hal ini diperlukan untuk mencegah aliran balik Ferrum Leka, yang dapat menyebabkan pewarnaan kulit. Segera setelah injeksi, kulit dilepaskan, dan tempat injeksi ditekan erat dengan jari dan kapas, menahannya setidaknya selama satu menit. Perhatian harus diberikan pada ampul sebelum injeksi: obat harus terlihat homogen, tanpa sedimen. Itu harus dimasukkan langsung setelah membuka ampul.

Sorbifer diambil secara lisan. Minum satu tablet dua kali sehari sebelum sarapan dan makan malam selama tiga puluh menit. Jika obat tersebut menyebabkan efek samping (rasa tidak enak di mulut, mual), Anda perlu meminum satu dosis (satu tablet). Terapi dengan Sorbifer pada eritremia dilakukan di bawah kendali besi dalam saluran. Setelah mengembalikan tingkat zat besi ke normal, perawatan harus dilanjutkan selama dua bulan. Jika kasusnya parah, durasi pengobatan dapat ditingkatkan menjadi empat hingga enam bulan.

Satu botol obat Totem ditambahkan ke air atau minuman yang tidak mengandung etanol. Minumlah lebih baik dengan perut kosong. Tetapkan seratus - dua ratus miligram per hari. Durasi terapi eritremia adalah tiga hingga enam bulan. Totem tidak boleh diambil jika eritremia disertai dengan YABZH atau YADPK, bentuk anemia hemolitik, anemia aplastik dan sideroachrestic, hemosiderosis, hemochromatosis.

Erythremia dapat disertai dengan diatesis urat. Ini disebabkan oleh penghancuran cepat sel darah merah, disertai dengan masuknya darah ke berbagai produk metabolisme. Dimungkinkan untuk mengembalikan urat ke normal pada eritremia dengan obat-obatan seperti Allopurinol (Milurit). Dosis harian berarti variabel, tergantung pada tingkat keparahan aliran, jumlah asam urat dalam tubuh. Biasanya, jumlah obat berkisar dari seratus miligram hingga satu gram. Satu gram adalah dosis maksimum yang diresepkan dalam kasus luar biasa. Seringkali, seratus dua ratus miligram dengan diagnosis "eritremia" sudah cukup. Penting untuk diketahui bahwa Milurit (atau Allopurinol) tidak boleh dikonsumsi jika eritremia disertai dengan gagal ginjal atau alergi terhadap bagian manapun dari obat ini. Perawatan harus lama, interval antara mengambil obat selama lebih dari dua hari tidak dapat diterima. Ketika mengobati eritremia dengan obat ini, orang harus minum banyak air untuk memastikan diuresis setidaknya dua liter per hari. Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan selama terapi antitumor, karena Allopurinol membuat obat ini lebih toksik. Jika tidak mungkin untuk menghindari pemberian simultan, dosis obat sitostatik dibagi dua. Saat menggunakan Milurita, efek antikoagulan tidak langsung ditingkatkan (termasuk efek yang tidak diinginkan). Juga, obat ini tidak perlu diminum bersamaan dengan suplemen zat besi, karena ini dapat berkontribusi pada akumulasi unsur dalam hati.